Андрокур Таблетки 100мг №60 цена от 799руб, инструкция по применению, состав, аналоги, отзывы, купить в аптеках Москвы дешевле

Внешний вид и форма

Андрокур® (10 мг): круглые от белого до светло-желтого цвета таблетки, с риской на одной стороне и гравировкой в виде шестиугольника, внутри которого буквы «BW»— на другой.Андрокур® (50 мг): круглые белые или слегка желтоватые таблетки, с риской на одной стороне и гравировкой в виде шестиугольника, внутри которого буквы «BV»— на другой.Андрокур® (100 мг): капсуловидные, от белого до светло-желтого цвета таблетки. С обеих сторон риски выдавлено «LA», с обратной стороны— шестиугольник.Андрокур® Депо: прозрачная, от бесцветного до желтоватого цвета, жидкость.

Андрокур в форме таблеток.

Препарат Андрокур выпускают в форме таблеток и раствора, который применяют в качестве внутримышечных инъекций (Андрокур Депо).

Таблетки используют для лечения многих патологий, поэтому их выпускают с дозировкой 10, 50 и 100 миллиграмм. Они имеют округлую форму. Цвет белый с легким желтоватым оттенком.

На каждой таблетке с одной стороны нанесена риска разлома, с другой вытеснен шестиугольник, внутри которого латинские буквы “BW”.

Упаковки таблеток разные. Обычно, один блистер содержит 10 таблеток. В пачка может находиться от одного до шести блистеров.

Таблетки, выпускают по 50 штук в баночках из стекла.

Описание препарата адрокур

Андрокур Депо – бесцветный либо с желтоватым оттенком раствор для внутримышечных инъекций. Одна ампула содержит 300 миллиграммов препарата, ампула объемом три миллилитра. Обычно в картонной упаковке три ампулы.

Внешний вид и форма

Андрокур — высокоэффективный гормональный или андрогенный препарат. Непосредственно воздействует на простату. Эффективен при сильном повышении полового влечения. Прием препарата помогает защитить предстательную железу от агрессивного воздействия эстрогенов. Данный препарат применяют при угревой сыпи, так как он значительно ускоряет ее заживление.

Препарат Андрокур при простатите — эффективное вспомогательное средство, которое помогает бороться с разными формами простатита, при необходимости регулирования обмена гормонов в простате.

После приема отмечается быстрое всасывание препарата на протяжении всего желудочно-кишечного тракта. Андрокур при простатите начинает активно действовать уже через два- три часа.

Выводится препарат преимущественно с желчью и мочой.

Способы применения и дозы

Дозировку и сам препарат назначает только лечащий доктор. Самостоятельный прием лекарственного средства может привести к серьезным последствиям. Во всех случаях дозировка препарата разная.

Как правило, в сутки назначают 100 миллиграммов, которые делят на два приема. Специалист регулирует дозировку, увеличивая либо уменьшая ее в зависимости от результатов терапии.

Суточная доза в некоторых случаях может достигать максимальной отметки в 300 миллиграммов. Снижают дозу постепенно на протяжении нескольких недель. Возможно курсовое лечение длительностью в несколько месяцев. Андрокур для лечения простатита часто назначает уролог.

Андрокур®Внутрь, запивая (при необходимости) небольшим количеством жидкости. При появлении признаков прогрессирования заболевания препарат следует отменить.Андрокур®, 10 мгДля обеспечения надежной контрацепции и предотвращения нерегулярных кровотечений препарат Андрокур® принимают в сочетании с препаратом Диане®-35.Прием обоих препаратов начинают в 1-й день цикла (т.е. в 1-й день менструального кровотечения).Как правило, ежедневно принимают по одной таблетке Андрокур® с 1-го по 15-й день цикла лечения дополнительно к Диане®-35.В упаковке каждая таблетка маркируется днем недели, в который она должна быть принята. Следует принимать по одной таблетке препарата Андрокур® и Диане®-35 в одно и то же время каждый день, запивая небольшим количеством воды. Необходимо следовать по направлению стрелки, пока все 15 табл. Андрокур® не будут приняты. В последующие 6 дней принимают только Диане®-35.Когда через 21 день приема календарная упаковка препарата Диане®-35 закончится, следует 7-дневный перерыв в приеме таблеток, во время которого должно начаться менструальноподобное кровотечение.После 7-дневного перерыва независимо от того, прекратилось ли менструальноподобное кровотечение или еще продолжается, прием таблеток возобновляют из следующих календарных упаковок Андрокур® и Диане®-35.Если во время перерыва менструальноподобное кровотечение не наступило, что случается чрезвычайно редко, следует прервать лечение и не возобновлять прием таблеток до тех пор, пока не будет исключена беременность.Прием пропущенных таблетокЕсли пациентка забыла принять таблетку Диане®-35 в обычное время, то это следует сделать не позже, чем в течение последующих 12 ч. Если со времени обычного приема Диане®-35 прошло более 12 ч, контрацептивный эффект в данном цикле может быть ослаблен. Необходимо обратить внимание на ос?

Состав

Андрокур®Таблетки 10 мг1 табл.активное вещество:ципротерона ацетат, микро 2010 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат— 64,1 мг; крахмал кукурузный— 44 мг; поливидон 25000— 1,35 мг; магния стеарат— 0,25 мг; кремния диоксид коллоидный микронизированный— 1 мгТаблетки 50 мг1 табл.активное вещество:ципротерона ацетат, микро 2050 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат— 110,5 мг; крахмал кукурузный— 59,5 мг; поливидон 25000— 2,5 мг; магния стеарат— 0,5 мг; диоксид кремния коллоидный безводный— 2 мгТаблетки 100 мг1 табл.активное вещество:ципротерона ацетат, микро 20100 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат— 193 мг, крахмал кукурузный— 100 мг, повидон 25000— 4 мг,магния стеарат— 3 мгАндрокур® ДепоРаствор для внутримышечного введения масляный 100 мг/мл1 млактивное вещество:ципротерона ацетат100 мгвспомогательные вещества: масло касторовое— 353,4 мг; бензилбензоат— 618, 6 мг

Инструкция к применению Андрокура

При фиксировании патологий, которые проявляются у мужчин повышенным сексуальным поведением, не соответствующим возрасту или моральным нормам, принятым в обществе, специалист назначает Андрокур в конкретной дозировке.

Обычно предпочтение отдается препарату с дозировкой активного вещества 50 мг. Принимают дважды в сутки по одной таблетке. В редких случаях назначают дозировку 100 мг. Максимальная суточная дозировка – 150 мг препарата, которую делят на три приема.

При поддерживающей терапии таблетку дозировкой 25 мг делят на два приема. Этой дозы достаточно для поддержания состояния, при котором терапевтическое воздействие не требуется.

Предлагаем ознакомиться:  У кого из знаменитостей рак простаты

В среднем курс лечения составляет от двух до четырех месяцев. Профилактика может продолжаться длительное время.

При определенных условиях рак оперировать нельзя. Все зависит от локализации и развития опухоли, а также состоянии здоровья.

Средняя дозировка при таком состоянии – 100 миллиграмм два – три раза в день. Даже если пациент не наблюдает улучшения состояния, препарат не прекращают принимать, пока курс лечения не будет пройден. Преждевременное резкое  прекращение приема лекарственного средства может негативно отразиться на раковом образовании.

Препарат принимают непродолжительное время, как правило, неделю. Средняя разовая  дозировка составляет 100 мг. Прием делят на два раза в сутки. Затем на протяжении месяца назначается комплексная терапия с назначением агонистов ГнРГ и Андрокура.

При метастазах

Назначают прием 100 мг препарата в сутки, принимая два-три раза. Суточная доза Андрокура составляет от 200 до 300 мг.

В зависимости от проявлений симптомов Андрокур назначают в дозировке активного вещества от 50 мг в до 300 мг в сутки. Принимают два – три раза, соответственно. При назначении дозировки 50 мг препарата — раз в день. При дозировке 300 мг препарат делят на три раза.

Очень важно верно соблюдать дозировку, зависящую от пола и от патологии.

Для мужчин:

  • Правила применения препаратаНеоперабельный (метастазирующий) рак предстательной железы: 100 мг активного компонента 2-3 раза в день, курс занимает длительное время и устанавливается врачом индивидуально.
  • Неоперабельная карцинома предстательной железы: 100 мг ципротерона ацетата 2-3 раза в день. Прием продолжают даже в случае улучшения самочувствия или исчезновения признаков заболевания.
  • Снижение функции семенников: 100 мг активного вещества 2 раза в день курсом продолжительностью 5-7 дней, далее в течение трех недель — месяца комбинируется с агонистом ГнРГ с соблюдением указанной дозировки.
  • Лечение патологий поведения в половой сфере: дозировка подбирается индивидуально: по 50 мг дважды в день, при необходимости увеличивая до 100 мг или до трех раз в сутки. Как только эффект достигнут, дозировку сокращают до 25 мг дважды в день. Для наилучшей эффективности курс совмещают с психотерапией.

Для женщин

Таблетки, содержащие 10 мг активного вещества, применяются при:

  • андрогенной алопеции;
  • гирсутизме;
  • тяжелой и средней форме угревой болезни,
  • себорее.

Дозировка, как правило, по 1 таблетке раз в день, но назначается врачом индивидуально.

Активное вещество: ципротерона ацетата, микро 20 – 50,0 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 110,50 мг, крахмал кукурузный – 59,50 мг, повидон 25000 -2,50 мг, кремния диоксид коллоидный, безводный – 2,00 мг, магния стеарат – 0,50 мг.

Описание

Круглые от белого до светло-желтого цвета таблетки с риской на одной стороне и гравировкой на другой стороне, в виде шестиугольника, внутри которого буквы «BV».

Фармакодинамика

Препарат Андрокур® – это антиандрогенный гормональный препарат.

Ципротерон по конкурентному механизму угнетает действие андрогенов на их органы-мишени, например, защищает предстательную железу от воздействия андрогенов половых желез и/или коры надпочечников.

Ципротерон обладает центральным антигонадотропным действием, приводящим к снижению синтеза тестостерона в яичках, и его содержания в сыворотке крови. В результате подавляется андрогенная стимуляция ткани предстательной железы.

У мужчин при применении препарата Андрокур® наблюдается угнетение полового влечения, потенции и функции яичек. Эти эффекты полностью обратимы и проходят после прекращения лечения.

Антигонадотропный эффект ципротерона также проявляется в комбинации с агонистами гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ). Временное увеличение концентрации тестостерона в сыворотке крови, наблюдаемое на первоначальном этапе терапии агонистами ГнРГ, снижается при приеме ципротерона.

https://www.youtube.com/watch?v=iIPWu1MA_IE

Иногда при приеме высоких доз ципротерона отмечалось увеличение концентрации пролактина.

Системная токсичность

По данным стандартных доклинических исследований токсичности при многократном длительном введении не существует какого-либо специфичного риска для человека.

Фармакокинетика

Абсорбция.

Ципротерон полностью всасывается после приема внутрь. Абсолютная биодоступность ципротерона около 88%.

Распределение.

Максимальная концентрация ципротерона (Cmax) в сыворотке крови после приема дозы в 50 мг достигает 140 нг/мл в среднем через 3 часа. Снижение концентрации ципротерона носит двухфазный характер и происходит в течение 24-120 ч с конечным периодом полувыведения (T1/2) 43,9±12,8 ч. Общий клиренс ципротерона из сыворотки составляет 3,5±1,5 мл/мин/кг.

Ципротерон почти полностью связывается с альбуминами плазмы. Около 3,5-4 % ципротерона остается несвязанным. Так как связь с белками неспецифична, изменение содержания глобулина, связывающего половые гормоны, не влияет на фармакокинетику ципротерона.

Метаболизм / биотрансформация.

Ципротерон метаболизируется путем гидроксилирования и конъюгации. Основной метаболит в плазме крови – 15β-гидрокси-производное. Первая фаза метаболизма катализируется преимущественно изоферментом цитохрома P450 CYP3A4.

Выведение.

Подвергается биотрансформации в печени, выводится в основном в виде метаболитов с желчью и почками (период полувыведения 1,9 суток) в соотношении 3:7, часть выводится в неизмененном виде с желчью. Метаболизм в плазме крови происходит с той же скоростью (период полувыведения 1,7 суток).

Действие препарата андрокур

– антиандрогенная терапия неоперабельного рака предстательной железы;

Предлагаем ознакомиться:  Остаток мочи в мочевом пузыре при простатите

– уменьшение выраженности гиперандрогении, наблюдающейся в начале терапии агонистами гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ);

– купирование «приливов» у больных раком предстательной железы, получающих терапию агонистами ГнРГ, или у пациентов, перенесших орхиэктомию.

• Повышенное половое влечение при сексуальных расстройствах.

Передозировка

Употребление большой дозы лекарственного средства за один раз может спровоцировать сильное проявление побочных явлений, особенно это касается расстройства желудка.

В таком случае прием препарата прекращают на сутки, после чего проявления передозировки проходят. Ускорить процесс снятия передозировки поможет провоцирование рвоты, таким образом, часть препарата выведется из желудка.

Препарат не токсичен, поэтому передозировка не приводит к побочным эффектам.

Андрокур — аналоги

Аналоги, схожие по фармакологической группе и специфике действия:

  1. Андрофарм.
  2. Ципротерон.

Описание

https://www.youtube.com/watch?v=glipBsbrgx8

Аналогов у Андрокура немного, активным веществом каждого из них является ципротерон. Выделим следующие препараты:

  • Какие есть аналоги препаратаАндрофарм. Украинский гормональный препарат антиандрогенной активностью, назначается для лечения неоперабельного рака предстательной железы, защищая ее от влияния андрогенов, вырабатывающихся в половых железах и/или коре надпочечников.
  • Ципротерон-Тева. Синтетический антиандрогеннный препарат израильского или голландского производства, редко встречающийся на российском фармацевтическом рынке. Препарат позволяет снизить сексуальную агрессивность, а также применяется при неоперабельном раке предстательной железы.
  • Андрокур Депо. Гормональный препарат сходного действия для внутримышечных инъекций. Можно встретить украинские и немецкие аналоги.

Фармакодинамика

Андрокур®, 10 мгАндрокур® представляет собой гормональный антиандрогенный препарат.Конкурентное вытеснение андрогенов в органах-мишенях приводит к купированию симптомов при андрогензависимых состояниях, таких как патологический рост волос при гирсутизме, андрогенная алопеция и повышенная функция сальных желез при акне и себорее. Снижение концентрации андрогенов, обусловленное антигонадотропным действием ципротерона, обеспечивает дополнительный терапевтический эффект. Указанные изменения обратимы после отмены препарата. При комбинированном приеме с Диане®-35 происходит подавление функции яичников.Системная токсичностьИмеющиеся результаты проведенных доклинических исследований токсичности при многократном применении препарата не предполагают какого-либо специфического риска для человека.Эмбриотоксичность/тератогенностьИсследования эмбриотоксичности показали отсутствие тератогенного эффекта после применения препарата в период органогенеза до развития наружных половых органов. Прием ципротерона в высоких дозах во время гормональночувствительной фазы дифференциации половых органов приводил к появлению признаков феминизации у плодов мужского пола. Обследование новорожденных мальчиков, матери которых получали ципротерон во время беременности, не выявило каких-либо признаков феминизации. Применение препарата Андрокур® во время беременности противопоказано.Генотоксичность и канцерогенностьВ ходе первого ряда доклинических исследований генотоксичности ципротерона были получены отрицательные результаты. Однако показана способность ципротерона образовывать соединения с ДНК, в т.ч. увеличивать активность репарации ДНК в клетках печени у разных видов животных и в свежеприготовленной культуре человеческих гепатоцитов.Последствиями лечения ципротероном in vivo у самок крыс были более частая встречаемость фокальных, возможно предопухолевых, очагов в печени с измененным ферментным составом клеток и увеличение частоты мутаций у трансгенных по бактериальному гену крыс.Клинический опыт и тщательно проведенные эпидемиологические исследования не подтверждают увеличения встречаемости опухолей печени у людей. Исследования на грызунах также не дают никаких указаний на специфичный онкогенный потенциал ципротерона. Однако необходимо учитывать, что половые гормоны могут индуцировать рост определенных гормонально зависимых тканей и опухолей.Андрокур®, 50 и 100 мгАндрокур® ДепоПрепарат Андрокур®— это антиандрогенный гормональный препарат.Ципротерон но конкурентному механизму угнетает действие андрогенов на их органы-мишени, например защищает предстательную железу от воздействия андрогенов половых желез и/или коры надпочечников. Ципротерон обладает центральным антигонадотропным действием, приводящим к снижению синтеза тестостерона в яичках и его содержания в сыворотке крови. В результате подавляется андрогенная стимуляция ткани предстательной железы.У мужчин при применении препарата Андрокур® наблюдается угнетение полового влечения, потенции и функции яичек. Эти эффекты полностью обратимы и проходят после прекращения лечения.Антигонадотропный эффект ципротерона также проявляется в комбинации с агонистами ГнРГ. Временное увеличение концентрации тестостерона в сыворотке крови, наблюдаемое на первоначальном этапе терапии агонистами ГнРГ, снижается при приеме ципротерона.Иногда при приеме высоких доз ципротерона отмечалось увеличение концентрации пролактина.Системная токсичностьПо данным стандартных доклинических исследований, токсичности при многократном длительном введении не существует какого-либо специфичного риска для человека.

Фармакокинетика

Андрокур®, 10 мгАбсорбция. Ципротерон полностью всасывается после приема внутрь. Абсолютная биодоступность ципротерона— около 88%.Распределение. Cmax ципротерона в плазме крови после приема дозы в 10 мг достигает 75 нг/мл в среднем через 1,5 ч. T1/2 ципротерона двухфазный: первая фаза— 0,8 ч, вторая— 2,3 дня. Общий клиренс ципротерона из плазмы составляет 3,6 мл/мин/кг.Ципротерон почти полностью связывается с альбуминами плазмы. Около 3,5–4% ципротерона остаются несвязанными. Так как связь с белками плазмы неспецифична, изменение содержания глобулина, связывающего половые гормоны, не влияет на фармакокинетику ципротерона.Метаболизм/биотрансформация. Ципротерон метаболизируется путем гидроксилирования и конъюгации. Основной метаболит в плазме крови— 15?-гидроксипроизводное. Выведение. Подвергается биотрансформации в печени, выводится в основном в виде метаболитов с желчью и почками (T1/2— 1,9 сут) в соотношении 3:7, часть выводится в неизмененном виде с желчью. Метаболизм в плазме крови происходит с той же скоростью (T1/2 1,7 сут).Ципротерон обладает длительным T1/2, что при ежедневном приеме в течение цикла приводит к его кумуляции и повышению концентрации в плазме в 2–2,5 раза.Андрокур®, 50 мгАбсорбция. Ципротерон полностью всасывается после приема внутрь. Абсолютная биодоступность ципротерона— около 88%.Распределение. Cmax ципротерона в сыворотке крови после приема дозы в 50 мг достигает 140 нг/мл в среднем через 3 ч. Снижение концентрации ципротерона носит двухфазный характер и происходит в течение 24–120 ч с конечным T1/2 (43,9±12,8) ч. Общий клиренс ципротерона из сыворотки составляет (3,5±1,5) мл/мин/кг.Ципротерон почти полностью связывается с альбуминами плазмы. Около 3,5–4% ципротерона остаются несвязанными. Так как связь с белками неспецифична, изменение содержания глобулина, связывающего половые гормоны, не влияет на фармакокинетику ципротерона.Вследствие длительного периода выведения в конечной фазе элиминации из плазмы, а также ежедневного приема, вероятна кумуляция ципротерона в сыворотке, в 3 раза б?льшая при применении повторных доз за один цикл лечения.Метаболизм/биотрансформация. Ципротерон метаболизируется путем гидроксилирования и конъюгации. Основной метаболит в плазме крови— 15?-гидроксипроизводное. Первая фаза метаболизма катализируется преимущественно изоферментом цитохрома Р450 CYP3A4.Выведение. Подвергается биотрансформации в печени, выводится в основном в виде метаболитов с желчью и почками (T1/2— 1,9 сут) в соотношении 3:7, часть выводится в неизмененном виде с желчью. Метаболизм в плазме крови происходит с той же скоростью (T1/2— 1,7 сут).Андрокур®, 100 мгАбсорбция. Ципротерон полностью всасывается после приема внутрь. Абсолютная биодоступность ципротерона около 88%.Распределение. Cmax ципротерона в сыворотке крови после приема дозы в 100 мг достигает (239,2±114,2) нг/мл в среднем через (2,8±1,1)ч. Снижение концентрации ципротерона в сыворотке крови носит двухфазный характер и происходит в течение 24–120 ч с конечным T1/2 (42,8±9,7) ч. Общий клиренс ципротерона из сыворотки составляет (3,8±2,2) мл/мин/кг. Ципротерон почти полностью связывается с альбуминами плазмы. Около 3,5–4% ципротерона остаются несвязанными. Так как связь с белками неспецифична, изменение содержания глобулина, связывающего половые гормоны, не влияет на фармакокинетику ципротерона. Вследствие длительного периода выведения в конечной фазе элиминации из плазмы, а также ежедневного приема, вероятна кумуляция ципротерона в сыворотке в 3 раза б?льшая при применении повторных доз за один цикл лечения.Метаболизм/биотрансформация. Ципротерон метаболизируется путем гидроксилирования и конъюгации. Основной метаболит в плазме крови— 15?-гидроксипроизводное. Первая фаза метаболизма катализируется преимущественно изоферментом цитохрома Р450 CYP3A4.Выведение. Подвергается биотрансформации в печени, выводится в основном в виде метаболитов с желчью и почками (T1/2— 1,9 сут) в соотношении 3:7, часть выводится в неизмененном виде с желчью. Метаболизм в плазме крови происходит с той же скоростью (T1/2— 1,7 сут).Андрокур® Депо После в/м введения ципротерона ацетат медленно и полностью высвобождается. Абсолютная биодоступность ципротерона после в/м введения считается полной. Cmax— (180±54)нг/мл, достигается через 2–3 дня. После чего наблюдается снижение концентрации препарата в плазме с Т1/2— (4±1,1) дня. Общий клиренс ципротерона из сыворотки составляет (2,8±1,4) мл/мин/кг. Ципротерон почти полностью связывается с альбуминами плазмы крови. Только 3,5–4% находятся в крови в свободном виде. Поскольку связь с белками плазмы является неспецифической, изменения уровня ГСПГ (глобулина, связывающего половые гормоны) не влияют на фармакокинетику ципротерона.Учитывая длительный T1/2 из плазмы крови в конечной фазе распределения и принятую дозу, можно ожидать кумуляцию ципротерона при применении повторных доз. Css достигается примерно через 5 нед применения препарата.Метаболизм / биотрансформация. Ципротерон метаболизируется путем гидроксилирования и конъюгации. Основной метаболит в плазме крови— 15?-гидроксипроизводное. Первая фаза метаболизма катализируется преимущественно изоферментом цитохрома Р450 CYP3A4.Выведение. Небольшие количества выводятся с желчью в неизменном виде. Б?льшая часть введенной дозы выводится в виде метаболитов с желчью и почками.

Предлагаем ознакомиться:  Лечение рака простаты без операции в Москве Удаление рака простаты

Взаимодействие

Андрокур®, 10 мгНо фоне приема препарата Андрокур® возможно изменение потребности в пероральных гипогликемических средствах или инсулине.Исследования, касающиеся лекарственного взаимодействия, не проводились, но т.к. препарат Андрокур® метаболизируется изоферментом CYP3A4, ожидается, что кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и другие мощные ингибиторы изофермента CYP3A4 будут ингибировать метаболизм ципротерона. И соответственно, индукторы изофермента CYP3A4, такие как рифампицин, фенитоин, и препараты, содержащие зверобой продырявленный, могут снижать концентрацию ципротерона в плазме крови.При хроническом алкоголизме фоне применения высоких доз препарата возможно снижение (ослабление) эффекта терапии при лечении повышенного полового влечения у мужчин. Нет данных, позволяющих предположить снижение терапевтического эффекта препарата Андрокур® при умеренном употреблении алкоголя.Андрокур®, 50, 100 мгАндрокур® ДепоНесмотря на отсутствие клинических исследований взаимодействий, можно ожидать, что кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и другие сильные ингибиторы CYP3A4 будут подавлять метаболизм ципротерона ацетата, который метаболизируется изоферментом CYP3A4. С другой стороны индукторы CYP3A4, такие как рифампицин, фенитоин и препараты, содержащие зверобой, могут снижать концентрацию ципротерона ацетата.Исходя из результатов исследований in vitro, при высоких терапевтических дозах ципротерона ацетата (100 мг 3 раза в день) возможно ингибирование изоферментов системы цитохрома Р450, таких как CYP2C8, 2С9, 2С19, 3А4 и 2D6. Тем не менее, в исследованиях in vivo взаимодействие с субстратами CYP2C8 (например пиоглитазон, росиглитазон) не изучалось и не фиксировалось.При совместном применении высоких доз ципротерона с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), которые также метаболизируются преимущественно изоферментом CYP3A4, может повыситься риск развития миопатии и рабдомиолиза, которые связаны с приемом статинов.Пациенты с сахарным диабетом нуждаются в тщательном медицинском наблюдении, поскольку может измениться потребность в пероральных гипогликемических средствах или инсулине.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Мужское здоровье

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о
Adblock detector