ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ИНДУКЦИОННЫХ КАТУШЕК МИШИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕЙ.

Механизм действия катушки мишина при онко- и дегенеративных заболеваниях по гарбузову

Анализируя опыт лечения онкологии с помощью гальванизации, электрофореза ( )электродом и тому подобных инвариаций следует признать их высокую недоработанность и низкую эффективность. В идеале было бы заставить проработать опухоль любой локализации и размеров на всю глубину, причем мягко, без гнойной побочки и всех острых и опасных последствий.

Опухоль должна уходить естественным путём апоптоза, а не некроза. Казалось бы для этих целей больше подходит способ воздействия активным анодным, то есть ( )электродом. Но проникающая возможность его воздействия с  поверхности кожи глубоко в ткань ограничена, как и общие возможности.

Возник вопрос, а могут ли такую функцию выполнять электроды с индукционно проникающим действием внутрь. Похоже, что максимально этой цели подходят катушка и тор Мишина. Но учтем, что они работают на переменном токе, а наши все описанные приёмы на постоянном.

Тем не менее, очевидно, это не меняет сути подачи нужного заряда в опухоль и конечного результата – изменения Окислительно-Восстановительного-Потенциала (ОВП). В обоих случаях может быть достигнута заданная цель – изменение ОВП.

Модель электромагнитного профиля регулирования жизнеобеспечения здоровой и больной клетки.

Объяснить действие КМ можно только при условии правильного построения модели электромагнитной природы клетки как основы её существования. Поэтому изложу построенную мной такую модель.

Выше мы рассмотрели предполагаемые механизмы действия полей КМ на апериодичных и периодичных закольцованных структурах хромосом. Было построено мнение, что торсионные поля КМ могут оказывать действие только на циклические и сфероидные структуры, там где возможно образование микротороидных процессов второго порядка, то есть наводных.

Наводки сильнее всего осуществляются на электродинамических структурах. Достать такие зацикленные патоструктуры можно только на определенных частотах. Для этого частота поля тороида первого порядка должна совпадать с наведенными частотами второго порядка.

Чувствительность к наводкам у каждой структуры своя. То есть частоты тороида первого порядка должны совпадать с частотами существующего микротороида или создавать индукционное наведенное поле на микросферу, обладающей способностью вести себя как микротороид.

Совпадение частот может вызвать когеренцию (сопряжённость, взаимосвязанность, согласованность каких либо процессов), резонанс и усиление активности существующего тороида, а не совпадение частот может глушить активность патологической закольцовки и вести её к разрыву, ликвидированию.

Мною впервые выдвинута концепция, что тороидное или торсионное поле на определенных частотах может оказывать влияние на все клеточные структуры кольцевого или шарообразного типа, в которых могут происходить электрохимические, электростатические и электромагнитные процессы.

Таковыми частотозависимыми структурами в клетке могут быть в первую очередь митохондрии, играющих роль электрохимических станций, протонных генераторов.

Внешняя и внутренняя сторона мембраны клетки тоже относятся сюда и представляют собой по сути сферу.

Эндоплазматический ретикулум  (ЭПР) занимает все остальное пространство внутри клетки и представляет собой разветвленную мембранную сеть, пронизывающую всю эндоплазму. Она является по сути продолжением внешней мембраны внутрь и играющей роль электрохимического транспортера.

Ретикулум – это электрический контур, где очевидно по одной стороне мембраны скапливаются одни заряды, а по противоположной — другие. Таким образом, через ту или иную сторону ретикулума сигналы могут подаваться как внутрь клетки к митохондриям, так и от них наружу клетки.

Следовательно ретикулум это электрическая сеть заряженная как плюсовыми, так и минусовыми зарядами. Ретикулум это и электротранспортер. Баланс зарядов с двух сторон ретикулума строго контролируется как активностью митохондрий, так и энергетическими операторными структурами на внешней стороне клетки – на цилиях.

Эти белки при определенных ситуациях в окружающей среде клетки разряжаясь, могут давать активный сигнал на ретикулум и митохондрии. При этом меняется баланс существующих зарядов на одной из сторон ретикулума.

Это ведет к сдвигу в химических процессах, запускаются многие новые реакции. Одна сторона мембраны ретикулума подключена к одному типу входа в митохондрии, а противоположная – к выходу из нее. Создается единая электрическая цепь. Создается цепь двойного активного управления энергетикой митохондрий.

Напряженность, тонус на ретикулуме держит под контролем статус работы митохондрий. Сами митохондрии через одни отверстия затягивают заряды скопившиеся на одной стороне мембраны ретикулума, но в тоже время митохондрии выводят противоположные заряды на другую сторону мембран ретикулума.

Заряды таким образом не смешиваются и разобщены. Это важно, чтобы удерживать все в ионном виде. Внешне ретикулум даже похож на обкладки конденсатора, чем больше слоев обкладок, тем больше его электроемкость.

????

Напомню как образуется заряд конденсатора. В момент подключения к источнику питания оказывается больше всего места на электродах, поэтому и ток зарядки будет максимальным, но по мере накопления заряда, ток уменьшаться и пропадет полностью после полного заряда.

При зарядке на одной пластине будут собираться отрицательно заряженные частицы – электроны, а на другой – ионы, положительно заряженные частицы. Разрядка конденсатора заключается в следующем: если после окончания зарядки отключить источник питания и подключить нагрузку R, то он сам превратится в источник тока.

Любые колебания ОВП на внешней стороне мембраны клеток сказываются и на состоянии ретикулума, когда он может сбрасывать заряд на митохондрии, управляя их активностью. Митохондрии в свою очередь настроены так, что никогда не позволяют снизиться зарядам на ретикулуме ниже критического уровня.

В онкологических клетках заряды внутри митохондрий резко падают и вся система регулировки нарушается. Это стержень управления всей электрохимической энергетики клетки. Химические процессы всегда вторичны и ведомы ими. Поэтому неверно трактовать все процессы внутри клетки на уровне химических процессов.

Итак, в ретикулуме имеется круговорот веществ, где насосами являются митохондрии и электропомпы мембран. При недостатке этого круговорота между ретикулом и митохондриями идет подсос электроосмосом веществ извне через наружную мембрану и открытия на ней шлюзов и натриевой помпы.

Среда здесь на мембранах ретикулума и жидком субстрате перевосстановлена, избыток минусовых зарядов. Это и определяет химическое равновесие по рН сопряженных буферных химических электропарных веществ, когда буферная система то разряжается, то восстанавливается.

????

Наружная сторона митохондрий обеспечивает напряжение зависимого анионного канала. Этот механизм поддерживания напряжения называется VDAC.  И именно она задает условия работе ретикулума. Именно здесь на наружной стороне мембраны находится фермент Гексокиназа ΙΙ, обеспечивающая утилизацию глюкозы.

Митохондрия работает путем затягивания из ретикулума в себя наподобие электромагнитного насоса необходимое под большим напряжением. Без этого высочайшего напряжения эффекта затягивания внутрь её не будет.

Но начинается сопряжение работы мембранных систем митохондрии и ретикулума не в самой клетке, а и в соподчиненной им и регулирующей их работу операторной системы на внешней стороне мембраны клеток. Здесь в этот единый клубок саморегулировки включены так называемые цилии и конформационные белки.

Вся эта система работает как единый замкнутый контур. В этой единой системе саморегулировки чаще всего страдают цилии. У онкоклеток в отличие от нормальных нет цилий! Целый этаж настройки энергетики клетки отсутствует.

Надежды на разработку методов репарации онкоклеток с восстановлением в них операторных структур не оправдывают себя. Это связано с тем что методы направленные на репарацию, самовосстановление одновременно здесь включают и механизмы «росткового эффекта» на онкоклетках.

Ионные помпы. Они находятся на внешней мембране клетки, а митохондрии задают степень заряженности им и стартерным структурам, удерживающим заряды на ретикулуме. Эти сенсорные структуры наиболее чутки к повреждениям и быстрее всего выгорают.

Это отражается на напряженности работы ретикулума, вследствие чего он не обеспечивает протягивание до митохондрий. Митохондрия может даже и протягивает в себя глюкозу и кислород, но работает в холостую, не обеспечивая аэробный процесс энергетики.

Напряжение здесь на мембранах митохондрии резко уменьшено и нет эффекта «зажигания». Вся энергетика застревает и растекается на огромной поверхности мембран ретикулума, что не позволяет создать мощное напряжение, тем не менее создавая большой «рассеянный ток».

Список болезней, с которыми помогает бороться КАТУШКИ  МИШИНА!

Кожные заболевания:

Герпес

Лишай

Папиллома

Грибок ногтей

Псориаз

Дерматит

Бородавки

Крапивница

Перхоть

Экзема

Акне

Меланома

Чесотка

Волчанка

Болезни суставов:

Остеохондроз 

Артроз

Артрит

Подагра

Ревматоидный артрит 

Коксартроз 

Остеоартроз  

Ревматизм 

Болезнь Бехтерева 

Синдром Марфана 

Гонартроз 

Спондилез

Опухоль суставов  

Болезнь Рейтера

Инфекционные артриты 

 

Избавление от боли:

в спине     

в суставах    

в животе     

в груди      

в ногах      

зубная боль   

боль в горле 

Избавление от паразитов:

клещ

глисты

клопы

вши

блохи

аскариды

острицы            

лямблии          

гельминты        

аскариды           

слепни

пиявки

круглые черви

Воспалительные заболевания:

лишай
цистит
дерматит
простатит
псориаз
гастрит
колит
конъюнктивит
энцефалит
менингит
ринит
фурункул
Эндометрит
нефрит
болезнь Крона
ларинготрахеит
периодонтит
гингивит
Вагинит
Вагиноз
уретрит
саркоидоз
флегмона
блефарит
орхит
везикулит
эпидидимит
баланопостит
оофорит
Сальпингит
акне
эпидидимит
везикулит
орхит
кератит
проктит

????

Результаты применения аппарата «БИОЛИС» и катушка «ТОР» , 2 недели…

Результаты применения аппарата «БИОЛИС» и катушка «ТОР» , 1 неделя…

Акне или угри — это воспалительное заболевание кожи. Причины болезни остаются невыясненными. В механизме развития основная роль отводится себорее, снижающей бактерицидный эффект кожного сала и приводящей к активизации кокковой флоры. Важная роль в механизме угревой болезни отводится бактерии Propionibacterium acnes и продуктам её жизнедеятельности.

Результаты применения аппарата «БИОЛИС» и катушка «ТОР» , 3 дня…

Результаты применения аппарата «БИОЛИС» и катушка «малая» , 2недели…

Результаты применения аппарата «БИОЛИС» с катушкой «ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПОЛЕ»  ,1 неделя

Результаты применения аппарата «БИОЛИС» с катушкой «ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПОЛЕ» и «ТОР»,  по 1-й недели каждая катушка!

Результаты применения аппарата «БИОЛИС» с катушкой «ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПОЛЕ» и «Большой»,  по 2-е недели каждая катушка!

????

Результаты применения аппарата «БИОЛИС» с катушкой «ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПОЛЕ» и «Тор», по 3- недели каждая катушка!

Всё-таки я рекомендую другой метод лечения

Несмотря на положительный опыт лечения катушкой Мишина, я годами выработал другой, более эффективный путь. Выглядит он так:Юглон – базовое средство, особенно эффективное при иммунодефицитных состоянияхАкан – препарат с имунномодулирующим и противоопухолевым воздействиемЭкстракт по Гарбузову – препарат сделан на основе известного тодикларка, но здесь более удачное соотношение компонентов.

Разработан лично мной.Энерговит – содержит ряд компонентов, которые с укреплению организма и сопротивлению болезниЛьняной Урбеч – источник Омега-3. Ранее я использовал льняное масло, но отказался от него в пользу урбичей – так масло в более естественном виде

Герпес

Папиллома

????

Грибок ногтей

Псориаз

Дерматит

Бородавки

Крапивница

Перхоть

Экзема

Меланома

Чесотка

Волчанка

Остеохондроз 

Артроз

Артрит

Подагра

Ревматоидный артрит 

Коксартроз 

Остеоартроз  

Ревматизм 

Болезнь Бехтерева 

Синдром Марфана 

Гонартроз 

Спондилез

Опухоль суставов  

Болезнь Рейтера

Инфекционные артриты 

Связь энергетических мембранных белков с зарядо-магнитным каркасом клетки

Отзыв: Сергей Трибунский из инета: Я уже писала историю со своим мужем. Когда все плохо ищешь любые способы помочь своим близким, мы тоже пользовались катушками и тором, лечили метастазы. но увы все лимфоузлы увеличились и метастаз в головном мозге за 2 месяца вырос на 3 см.

Сергею Трибунскому, Получается при онкологии нет положительной динамики ни у кого? Не помогает?Сергей Трибунский: Просмотрите чат с апреля, там описывают случаи с онкобольными. Муж сейчас жалеет о потерянном времени, когда обнаружили метастаз в мозге он был 1 см, а мы его вырастили до 6 см.

На сайте писали, что он должен увеличиваться из-за отека так как гибнут клетки, а это ни какой ни отек, а рост. А мы могли убрать кибер-ножом или гамма ножом. А сейчас муж перенес тяжелую операцию и пока он не поправиться мы никуда не можем ехать, вот такая ситуация.

Я бы посоветовала вам ищите другие способы.Пример: Отзыв от Резвый Максим: глиобластома. … применяли тор и диск на голову. Опухоль очень быстро росла. Появились в ней обширные некрозы. Думали, что раковые клетки распадаются, опухоль набухает, выводиться ей из головы некуда.

С огромным трудом нашли где такое прооперируют (т.к. это уже 3-я операция). Результат — опухоль удалили, но операция сложнейшая, т. к. она проросла в глубинные отделы мозга. Результат гистологии — все та же глиобластома 4 степени с некрозами.

Никакого регресса не произошло, увы. И снижения степени злокачественными тоже. Наоборот их озадачил столь быстрый рост… Выводы делайте сами.Пример: …рак шейки матки 1-й стадии с вовлечением лимфоузлов, прошла 1 химию и от остальной химии и операции отказалась.

О катушке я узнала в декабре и с 17 числа, начала ей пользоваться 2 недели каждый день по 20 мин на низ живота. Спустя 2 недели перешла на 3-4 часа в день, по 1 часу меандр и 2- 3 часа синус. В общем в ноябре 12 я сделала ПЭТ КТ опухоль была 13×32 мм.

Катушкой пользовалась 2 мес. 13 февраля сделала новое исследование ПЭТ КТ, показала в 2 раза увеличение 40×47 мм. За 2-е недели до ПЭТ сделала 5 инъекций содой внутривенно.Пример: masters: диагноз саркома.

Эх, моя борьба с огромной опухолью расположенной в области правого локтевого сустава окончилась частичным проигрышем, если можно так сказать, правой руки я лишился… сначала говорили злокачественная саркома, шванома…

потом говорили что синовиальная саркома травки, химиотерапия… катушки, но вроде как по виду начинался массовый некроз опухоли… КТ грудной полости покажет что там в лёгких есть. Вопрос: Катушками принёс вред?

Ответственное заявление! Masters: нет, говорить однозначно про вред не могу самочувствие после катушек точно улучшилось генератор г4-102 самодельный усилитель, тор и плоская, возможно как-раз катушки и всё остальное правильно подействовало…

Предлагаем ознакомиться:  Витапрост Форте - инструкция по применению свечей для лечения и профилактики простатита у мужчин

очень похоже, что шел массовый некроз опухоли, но она была слишком большая… больше полукилограмма. Более подробно через пару недель узнаю… по анализам врачи говорят что что-то гниёт у меня в организме…

метастазы в лёгких у меня маленькие… поди они и гниют. Претензий к катушкам у меня нету… просто опытом делюсь.Как видим имеются диаметрально противоположные мнения. Но от примеров с положительной динамикой от лечения тоже нельзя отмахиваться.

Кроме того, они еще и безвредны. Следует разобраться почему во многих случаях нет положительного действия: это исключение из правил или закономерность? Кроме того, чтобы не терять время, этот метод вполне можно сочетать с другими симптоматическими методами официальной медицины и тем более с методами предлагаемыми мною.

Даже кибер-нож ничего не гарантирует. Сочетание всех этих методов только повысит общую эффективность. Так что не советую отказываться от этих методов. Даже если эффективность этого метода составляет всего 50%, то это уже дает основание рекомендовать эту методику. Тем более, что официальные методы этого не достигают.

По лечению КМ врач Баданов М. П. утверждает, что онкология это единственное заболевание, где не приемлемы мягкие щадящие методики. Отсутствие результата чаще всего связано со слабостью и недостаточностью воздействия процедур от катушки.

Мягкие процедуры могут наоборот даже усилить и стимулировать! онкологический процесс. Длительность действия процедур должна быть максимальной и не менее 2,5 часа. Он утверждает, что атака на рак должна осуществляться преимущественно с помощью сигнала меандр (на осциллографе прямоугольная форма сигнала), а не синуса.

В большинстве случаев синус вреден и противопоказан при раке: он него рак в большинстве случаев прогрессирует.  Импульс меандра не даёт возможности появляться «зародышам раковых клеток», а синус, похоже, уничтожает уже  трансформированные в рак клетки.

При очевидной же результативности убиения рака меандром сразу же с первых дней его работы, — в последующем может наблюдаться снижение темпов его уничтожения, вплоть до его остановки. Очевидно это связано с адаптацией онкоклеток к воздействию?

Имеет значение сила подаваемого сигнала = сила выходного сигнала = подаваемая мощность на катушки. Одна и та же мощность сигнала для одних является фактором гибели их больных клеток, а для других людей — такой же сигнал может стимулировать рост их «плохих» клеток.

Следовательно актуален вопрос о дозе. Вопрос индивидуальной коррекции доз не разработан. Поэтому чтобы не «дразнить быка», то есть рак, лучше применять максимальные мощность и экспозицию. Ниже я объясню почему гипердозы имплозии не вредны и безопасны для здоровых клеток.

При раке надо бить сразу и наотмашь врага наповал, с гарантией, что бы он сразу же, как минимум, остановился, и как максимум, — сразу пошёл назад или начал гибнуть. Это интенсивный смертельный удар по врагу с явной передозировкой имплозии и лучше меандром.

Иначе может получиться обратное – онкоклетки воспримут это воздействие как стимулирующее их, а не убивающее. Иногда онкоклетки реагируют на такое воздействие как бык на красную тряпку. Онкоклетки могут «взбушевать», возмущаться, что проявляется в виде дальнейшего их роста или первоначального отека опухоли и окружающих тканей.

А это значит что опухоль не погибла и чтобы им выжить после нанесённого удара, — они вынуждены пройти стадию отёка, которая может спасти их от смерти. А это (их отёк) говорит о том, что первичное нанесённое им повреждение оказалось явно недостаточным, малым, не губительным, раздражающим!

С раком не следует играть в игрушки, а сразу бить его насмерть.  Такая тактика только с раком. Поэтому: кто балуется с раком малым напряжением, малой имплозией и малым током  — он дразнит  дикого быка!

Это же объясняет мнение разработчика катушки, что методика более действенна для малых опухолей до 3 см. Крупные опухоли очевидно легче приспосабливаются к воздействию. Такие крупные опухоли очевидно надо подготавливать к воздействию путем ослабления их катаболическими методами.

Эффективная первая атака на рак должна сопровождаться или влажным или сухим некрозом хотя бы части его ткани (групп клеток), которые, погибнув, — не дадут никакого отёка. При раке нужно сделать «дыру» (сухой некроз) вместо раковой опухоли.

Очевидно эти энергетические мембранные белки (ЭМБ) и определяют уровень заряда зарядо-магнитного каркаса клетки. Появляются основания утверждать, что именно эта группа белков может больше всего на себе скапливать в одном случае анионы водорода, а в другом катионы водорода.

В принципе этот заряд может накапливаться естественным путем на многих субстратах, но при малейшем разряжении стекать с него. Но должна существовать  именно определенная группа белков, которая лучше всего скапливает на себе этот заряд и удерживает его.

Именно такие белки и играют роль конденсаторов клетки. В сумме своей эти белки определяют ёмкость конденсатора. Чем больше белков тем больше ёмкость. Количество этих белков на мембранах определяет различие величин потенциалов в разных структурах клетки.

Эта ёмкость заряда в норме является константной величиной, определяющей зарядо-магнитный гомеостаз. Именно от этого зарядо-магнитного гомеостаза определяется голографически работа огромного числа соподчиненных с ним многочисленных процессов клетки.

её зарядо-магнитным каркасом. Любое изменение в нем определенных заданных изначально констант определяет включение механизмов через дисплей клетки определяющих восстановление требуемого постоянства. Константы это целая сеть «шлагбаумов» определяющих границы функционирования каждой структуры клетки. Существование клетки зиждется на сохранении её зарядо-магнитного постоянства.

Из этого следует, что такие глубокие перестройки, которые происходят при онкологии, зарождаются не на уровне генетических программ, а из внешних программ клетки: эпигенетики. В начале всей онкологии лежит эпигенетика: статус голограммы.

Именно конденсаторная ёмкость зарядо-магнитного каркаса всех органелл клетки в их интеграции определяет здоровье клетки. В определенных нарушениях соотношения в этом каркасе тухнут дисплейные функции и страдают в этом случае в первую очередь органеллы ответственные за энергетику клетки – митохондрии.

Этот процесс закольцовывается сам на себя в первую очередь на них – митохондриях и выводит при определенных условиях их из строя. А дальше процесс растекается на все соподчиненные с ним процессы, в том числе и на уровне хромосом и генов, где тоже происходит изменение в них своего внутриядерного зарядо-магнитного каркаса, что в свою очередь сказывается на состоянии «рукавных» белков, «окутывающих» хромосомы.

Механизм  действия катушки мишина на регулирующие электромагнитные механизмы здоровой и больной клетки

Возможные механизмы действия катушки Мишина на сферические и кольцевые микроструктуры клетки.

Испытатели прибора утверждают, что лечебное действие связано с разрывом закольцованных энергетических и других структур, имеющих место при многих патологиях и особенно при онкологии. Под закольцованностью понимается самозакольцевание, то есть самих на себя.

Такие структуры живут своей жизнью. Так приводится ссылка на книгу  Э. Шредингер: «Что такое жизнь с точки зрения физики?» Гос. Издат. СССР. 1943 г., где говорится что нормальный геном у здоровых клеток апериодичен.

Этой незамкнутостью цепи очевидно можно объяснить почему они не могут быть подвержены воздействию крутящемуся торсионному полю. Такое поле может воздействовать только на циклические, кольцевые, зацикленные структуры, на которые оно при наводке намагничивает свою вихревую энергию.

Все кольцевые структуры становятся микротороидами второго порядка, относительно которых крутится «вихрь». Они засасывают на себя часть энергии большого тороида. В этом случае приборы на осциллографе, например при подведении руки или другого тороида к КМ, покажут снижение мощности поля.

Это «засасывание», имплозия энергии в свою очередь вызывает в этих структурах противодействие типа ускоренного броуновского движения, которое направлено на разрыв кольца. Все неестественные закольцовки, самозамкнутые на себя, а не уравновешенные с единой системой интеграции потенциалов, имеют относительно слабые сцепки (не валентного характера) и легче разрываются на электрохимическом уровне.

Нами представляется, что разрыв хромосом это звено целой цепи поломок, начало которых начинается на внешних операторных структурах клетки и пронизывает все структурные звенья клетки. Онкоклетки имеют массу вредных перезакольцовок, автономных структур на всех уровнях и системах клетки.

Ошибочно считать, что онкологизация это поломка в некоей одной структуре. Это поломка и сбой во всех электродинамических структурах клетки одновременно. Такая клетка работает вразнос на всех её уровнях.

Анализ работы таких клеток показывает, что нет таких систем в ней, где бы не произошли изменения. Задето всё. Разрушена вся инфраструктура нацеленная на глобализацию функций клетки во имя организма. Клеточный глобоид, интегральный кристалл превращается в ассоциацию автономий нацеленных не на высшие цели, а на самосохранение.

Возможные механизмы воздействия тороидного поля на больные клетки. Это связано с повышением уровня электро- и магнитной энергетики клетки, а также путем наведенной имплозии, которая снимает все слабые, внеплановые, незапрограммированные генетически закольцовки на многих уровнях клетки, в том числе на единой общей электромагнитной ауре клетки.

В норме все процессы в клетке уравновешены с аурой клетки, относительно которой они регулируются, то есть согласовываются через внешнюю операционную систему управления. Аура это электромагнитный каркас с определенными параметрами, оказывающие влияние на операционную систему.

Именно на этом уровне начинаются все онкологические процессы. Торсионное поле катушки, очевидно, может увеличивать свечение ауры, а также митогенетическое кирлиановское излучение. Разрыв колец это и есть  имплозия!

К апериодичным структурам нельзя принципиально «подобрать вихрь». Не затрагивает «вихрь» все естественные сферальные структуры клетки, так как они все защищены противодействующей системой клетки. Не защищены только автономии.

Вот по этой же причине ИМПЛОЗИЯ И НЕ ТРОГАЕТ ВСЕ НОРМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ! Кроме того, в книге Заридзе Д.Г. «Канцерогенез» — (руководитель онкоцентра России) (смотрите в инете),  есть статья Копнина, страница 97 книги.

Слипание хромосом, слипание концов хромосом, особенно в местах их разрывов, делающих их замкнутыми = кольцевыми = кольцевидными. Они и есть при раке! Они не поддаются считыванию высших дифференциальных программ.

Считаю что это утверждение следует переосмыслить. Не затрагивает катушка напрямую закольцовки на хромосомах. Не трогает имплозия и здоровые сфероидные структуры клетки, на которые она могла бы тоже, как и на кольцевые структуры, навести свое влияние.

Дело в том, что все они уравновешены с общей электромагнитной системой клетки, которая способна корректировать и сохранять своё постоянство, и этим обеспечивает клеткам высочайшую устойчивость. Вот поэтому имплозией медленнее лечатся доброкачественные опухоли, чем рак.

Все автономные, самозамкнутые на себя структуры клетки по сути являются паразитными системами. Паразитные системы не поддаются управлению с  общего поля клетки и, кроме того, они ослабляют и истощают общую единую систему, каковой и является клетка.

Онкологическая клетка вся построена на них, пронизана сверху донизу  этими паразитными структурами. Отмечу что у онкоклеток нет ни голограммного поля, ни операторных структур, отвечающего на него. Поэтому регулировать здесь не от чего (нет шаблона) и нечему (нет операторов).

Неверно считать, что суть онкологии в мутациях на хромосомах, с которых она и начинается. Это самая глубокая ошибка биологической науки. Все начинается с утраты соподчинения за счет нарушений в сопрягающих, регулирующих взаимодействия структурах.

В клетках имеется огромная мощная система сопряжения на всех уровнях. Сопряжение здесь идет не от принципа соподчиненных структур, то есть когда одна структура обуславливает работу другой, а от сопряжения с единым каркасом поля клетки,  то есть глобально.

Такой тип, схема регулировки дает огромные преимущества клетке в сохранении её гомеостаза. Это облегчает работу механизмов репарации клетки. Такая глобализация, переподчинение всех структур на единую высшую структуру управления, позволяет клетке создать систему «генштаба», глобалистской регулировки клетки, которая нацелена на интересы сверхсистемы, а не на уровне подсистем.

Надсистема голограммного управления клеткой. Для этого клеткой создана надсистема для регулировки и объединения систем. Она обеспечивает клетке функциональную специализацию. Надсистему невозможно создать без голограммного механизма пронизывающего все структуры клетки напрямую, а не через посредство других механизмов (химических) и систем.

То есть вся регулировка замкнута не только на соподчиненные структуры, но и одновременно на единое интеграционное поле. Все вторичные структуры и динамические процессы настраивают свою работу и на него как на общий камертон.

Двойное управление всеми процессами, где на первом месте стоит голограммное управление, а под него подстраиваются химические уровни. Именно они интегрируют всю систему в единое целое. Малейший сбой в интеграционных структурах и вся многоэтажная система функциональных надстроек разваливается.

Интеграцию обеспечивают белки чувствительные к электромагнитному полю, каркасу клетки. Это абсолютно новый взгляд на суть онкологии полностью отрицающий ошибочные постулаты современной онконауки. Роль сопрягающей интеграционной системы клетки первична во всех видах её патологии, а все остальные процессы на уровне химии, физики и т.п.

Похоже именно с этим воздействием на уровне глобальной регулировки клетки связана универсальность действия КМ. В принципе она может достать любую часть этой системы, а через неё достать всю систему. Этим можно объяснить её универсальность действия при самой различной клеточной патологии, например онкология и такие дегенеративные последствия перерождения определенных типов тканей с последствиями в виде диабета, артрита и т. д…

От себя выскажу мнение. Известно что кольцевые хромосомы присущи ДНК митохондрий, ответственных за аэробную энергетику клетки. И это их естественное самозакольцевание не мешает им активно работать на благо клетки. Суть не сколько в закольцованности, а в утрате функциональности структуры.

Хроматиновый материал ядра онкоклетки проявляет при микроскопии признаки разрывов. Мною это явление разрывов объясняется утратой хромосомами электростатического заряда на их гистоновых рубашках. Заряд падает по причине нарушения электроэнергетики в митохондриях.

Хромосомы могут нормально храниться как в подвешенном, плавающем состоянии, то есть состояния типа парения в воздухе только при наличии нужного для них электромагнитного поля и электростатического заряда.

Снижение этих параметров приводит к перерастяжке хроматина и его повреждений, разрывов в местах скручивания. Повреждение нити ДНК является вторичным процессом и связан с электроэнергетикой митохондрий.

Предлагаем ознакомиться:  Рак простаты это рак предстательной железы

Вряд ли, индукционный потенциал КМ влияет на разорванные хромосомы напрямую и даже повышает на них должный потенциал и разрывает их закольцовки. Хромосомы не являются электродинамическими структурами, процессами, на которые можно повлиять наведенными полями.

Предполагаю, что закольцованные, «запутанные» хромосомы или нити ДНК в ядре клетки способны работать на примитивных упрощенных программах, исключающих нормальную работу дифференциальных программ клетки.

Такие клетки переходят в автономные структуры, не поддающиеся управлению и согласованию работы как внутри со своими потребностями и предназначением, так и с другими клетками, то есть входят в режим онкологии. Разрыв этих колец на хроматине или мембранах клетки выключает программы онкологии.

Побочное действие КМ

Считается что основным видом побочки является интоксикация всего организма вследствие гибели опухоли, а также её отек. Предполагается что побочка от лечения в отдельных случаях может иметь не меньшую пагубную значимость чем сама опухоль, а иногда даже усугубить общее тяжелое состояние больного и, кроме того, на этом этапе увеличить угрозу жизни.

Следовательно, какие-то пределы разумного и самоконтроль от процедур должен присутствовать. Но все же основным принципом лечения должно быть сначала погубить опухоль, а потом уже браться преодолевать последствия и думать об регенерации в организме, укреплении иммунитета.

Дело в том, что одновременное проведение дополнительных процедур, типа укрепление иммунитета, восстановление энергетики минусовыми зарядами на клеточном уровне и другое может способствовать «ростковому эффекту» опухоли.

Получается что это «палка о двух концах» — с одной стороны повышаем противоопухолевый иммунитет и защитные силы организма, а с другой стороны способствуем росту опухоли, ведь то что хорошо организму – хорошо и опухоли.

Кто из этих двух начал окажет большее значение мы не можем предсказать. Но практика показывает, что опухоли просто игнорируют противоопухолевый иммунитет. Поэтому нами, что бы не рисковать, предложено провести 3-6 месячный ударный целенаправленный на опухоль курс.

Это важно, что бы ослабить или убить опухоль, или повести её по пути капитуляции в виде некроза или апоптоза.  Такую опухоль затем уже легче добивать иммунитетом.  Онкология это единственный вид заболевания где почти не допустимы никакие компромиссы и маневры в лечении, иначе мы потеряем время и стратегическую инициативу и опухоль может победить.

Предлагаемая методика лечения КМ хорошо будет усиливаться путем сочетания с предлагаемой мною методикой провоцирования катаболизма в опухоли с помощью применения ударных доз кислот по инструкции: МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ РАКОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОРРЕКЦИЕЙ МЕТАБОЛИЗМА.

Считаю что такое сочетание этих методик поможет перевести русло процесса с некрозного направления на апоптозный путь, который происходит намного мягче и почти без последствий, которые имеют место при обширном некрозе.

Апоптоз почти не дает интоксикации и естественен для организма, минимум страдают почки, печень, но все же максимально идет нагрузка на иммунитет. Вот поэтому надо будет на этом втором этапе решать и эту задачу с помощью антиоксидантов, живой диеты, избытка кислот и повышения ОВП организма.

Баданов М. П. все же допускает возможность чередовать режим ударных, убойных доз с мягким режимом для регенерации. Возможно он не понимает, что такие мягкие режимы могут стимулировать и рост опухоли. Их можно применять только в крайних терминальных случаях.

Он пишет: В этих случаях режимы максимальной имплозии (на уничтожение опухолей), например, с вольтажом 20 В или 30 В, — следует чередовать в одном сеансе с режимом регенерации нормальных тканей и клеток, вольтажом от 180 мкВ до 250 мкВ.

Поровну по времени. Особенно это актуально при раках 3-4 стадий. Обоснование: это улучшит возможности организму самовосстанавливаться до нормы, при отсутствии ущерба в эффективности уничтожения опухолей, снизит имплозионную нагрузку без ущерба качеству её воздействия, и очень поможет организму в нахождении ему вектора правильной регенерации в условиях войны с опухолью.

Сколько по времени? Выбирайте сами: как часто вам будет подручно переключать всякий раз ваши приборы: хоть через каждую 1 минуту, хоть через каждые 15 минут. Приборостроителям генеров: для таких целей нужны «программаторы».

Что представляет собой катушка Мишина

Плоская катушка – основная часть прибора. Существует множество катушек, но все они имеют недостатки. Применение прямого электромагнетизма для воздействия на больные клетки организма человека, ничего не даёт.

Он никаким образом не взаимодействуют с больной клеткой, если только не попадает в такт с ней, а ведь именно эту идею учёные  пытаются реализовать, создавая разные приборы. При воздействии прямого электромагнетизма наносятся удары по всем остальным клеточкам тоже.

В предлагаемом способе создаётся практически нулевой электрический ток в катушке. (Но он очевидно появится при наводке поля катушки на металл или на тело человека). Тока нет, но есть вращение поля на месте. Именно это поле может изменить электростатику и электродинамику на окружающих предметах.

Работа КМ не требует ни магнитные, ни электрические импульсы. Разработчики утверждают, что КМ действует на некие патологические «закольцовки». Предполагаю что это некие электромагнитные сбои регулировки энергетики на уровне клеток.

В этом случае происходит опускание уровня гармонии данной системы вниз и переход на более низкие примитивные уровни и режимы работы. Возможно клетки саморегулируются, настраиваются относительно некоего электромагнитного каркаса — матрицы.

Для того, чтобы найти патологическую закольцовку, помеху понижающую уровень программы системы, и воздействовать на неё, нам нужно получить две электростатики в чистом виде с двумя зонами разрежения.

Способы намотки катушки. Существует несколько способов намотки. Один из них подразумевает, что один из его концов выходит из центра катушки и выводится на одну клемму, а другой конец на конце обмотки тоже выводится на клемму. Смотрите рисунок.

Рис. Способ намотки катушки где один провод идёт из центра катушки, а другой с периферии к клеммам генератора.

На мой взгляд это обычная индукционная катушка, но только не в виде обычной спирали, а в плоской форме.

Кроме того, по мнению её авторов катушка может выполняться и безиндуктивным методом, поскольку магнетизм нам здесь не нужен. Катушка выполняется в форме плоского бифиляра, где каждый виток прерван другим витком с противоположной направленностью тока. Один виток очевидно гасит действие другого?

На рисунке 2 ниже показан другой тип намотки.

Рис 2. Здесь провод по середине его длины сгибается пополам и возвращается назад параллельно первому. Концы этого провода заканчиваются оба на периферии катушки, где они расходятся каждый к своей клемме.

Встречная намотка её уменьшает индуктивность. Каждый виток даёт поле, витков много и плотность магнитного поля получается большая при маленькой индуктивности. Так, что бифиляр можно поставить там, где большая частота. Имея большую индуктивность при большом количестве витков обычная катушка будет составлять большое сопротивление на большой частоте (снижение КПД силы поля). Бифиляр имеет маленькую индуктивность и при этом большую плотность магнитного поля, которая достигается большим количеством витков. Например, её можно поставить там, где надо сильней ударить по эфиру плотностью магнитного потока (кол. витков) и большее количество раз вытрясти из него энергию (частота), а так же больше количество раз принять из него.

Разработчик утверждает, что в данном случае образуется некоторая «статика», поле движется по замкнутому кругу в виде вихря и не рассеивается. Предполагается, что эта статика не вырывается наружу и не тратит энергии в вакууме.

Мною сделано предположение, что при пересечении с другими предметами или контурами оно способно отдавать свою энергию на незакольцованных структурах, оседая на них, создавая напряженность. Встречаясь с замкнутыми кольцевыми структурами оно создает на них тороидное поле второго порядка.

На фрактальных структурах оно перевоссоздает его облик в виде микротороида, микровихря подобного данному фракталу. Фрактал определяет форму микровихря, то есть поля вокруг себя. Этот же микровихрь переходит на другой фрактал и в нем тоже закручивает свой вихрь.

Получается голограммное поле системы микрофракталов. Все фракталы объединены в одном поле, одном потоке. Внутри клетки роль таких фракталов может играть густая сеть мембран. Именно она и воссоздает вокруг себя единое голограммное поле клетки.

Чем плотнее сеть ретикулума, тем отчетливее вырисовывается это поле. Заданные высокие параметры этого внешнего каркасного поля – основа благополучия существования высших клеток. По этому полю клетка ведет ориентир, отсчет всех своих внутренних программ через систему гироскопного сканирования поля.

Оседая на незакольцованных структурах оно стремится «вырваться на волю», прорваться, освободиться путем замыкания на другие структуры, воссоздавая новые вторичные тороиды. В конечном итоге оно всегда стремится перейти из состояния простой напряженности в состояние большей устойчивости замкнутого тороида.

Замыкается это поле в направлении ближайшем до следующей структуры. Этим и объясняется, что при онкологическом перерождении клеток происходит восстановление структур по ближайшему пути где эти структуры были ранее разомкнуты, но предназначены для функционирования как единое кольцо.

По моему это можно понимать так: катушка имеет минимальное электрическое поле. Это означает, что она не индуктирует, не наводит ток в проводе или микротоки в жидкой среде организма. Не работает и как электромагнит, и не поднимает ОВП.

Имеет преимущественно чистое уплотненное магнитное поле без сопровождающего его электрического поля. И это делает её особенной. Её действие подвергается иным законам и не связано с электромагнетизмом.

Примечание: Несколько витков толстого провода это другой случай. Здесь прикладывается большой ток, и магнитный поток получается большой.

Тороид (как бублик) – для воздействия на конкретные точки и органы. У тора меньше радиус зоны воздействия, но больше плотность воздействия, в отличии от большой катушки, у которой  плотность воздействия меньше, а радиус воздействия больше.

Можно прикладывать любой стороной;внутренний диаметр тора должен быть в идеале 1 дюйм (~25 мм). Допускаются небольшие отклонения.Внешний диаметр в идеале должен быть в два раза больше.Генераторы: Питать генераторы рекомендуется от аккумуляторов или через трансформаторные блоки питания. Импульсные использовать только очень качественные.

лишайциститдерматитпростатитпсориазгастритколитконъюнктивитэнцефалитменингитринитфурункулЭндометритнефритболезнь КроналаринготрахеитпериодонтитгингивитВагинитВагинозуретритсаркоидозфлегмонаблефариторхитвезикулитэпидидимитбаланопоститоофоритСальпингитакнеэпидидимитвезикулиторхиткератитпроктит

Инструкция пользования «Катушкой Мишина»

Сеансы: Снять с себя все металлические изделия (цепочки, кольца и т.д.) и убрать все металлические изделия подальше.

Начинать нужно с плоского диска, прикладывая поочерёдно к спине и груди короткими сеансами по 15-60 минут в день и проводить их через день (или чаще, следим за ощущениями). Это актуально для очень больных людей, которые к катушкам очень чувствительны. Главное не переусердствовать в лечении.

Самоконтроль по самочувствию и цвету мочи. Если потемнела, то делаем перерыв, чтобы почки не перегружать из-за обильного вывода «разрушенных» токсинов и прочего чужеродного материала.

Знакомство с катушками для больных людей может быть чувствительно (покалывания, онемение, сонливость, холодок или тепло и т.д.). Здоровые люди не ощущают работу катушек.

Плавно работаем плоскими катушками, от большого диаметра к малому (если изготовили несколько дисков из разного провода), просто меняя ее диаметр мы меняем и параметр плотности. До 60 минут в день вполне достаточно для процесса выведения болячки.

Можно увеличивать время до 2-х и 3-х часов, но это если уже все токсины основные выведены и уже нет взаимодействия организма со статикой (ещё причины не чувствительности к катушкам). Главное не «передозировать», чтобы организм успевал регенерировать и выводить шлаки.

Для помощи почкам (они у всех обычно забиты), 10 минут на каждую почку тором (ТМА) в день.

Для чувствительных людей к катушкам можно поиграться не только со временем сеанса, но и с мощностью (если реализовано в генераторе).

Все болячки имеют кольцевую сигнатуру. Различие только в размере. С совсем мелкими вирусами будут работать очень плотные по виткам катушки, но их трудно изготовить (лакированный провод 0.1-0.2 мм), поэтому используем тор (ТМА). Т.е. в идеале должно быть три катушки:

  • обычный диск (ДМА, большая, из провода, например ШТЛП-4),
  • средний диск (СДМА), например из лакированного провода 0.5 мм,
  • тор (ТМА) или маленькая катушка из лакированного провода 0.1-0.2 мм.
  • генератор – оптимально если он способен выдавать самые разные сигналы по мощности, плотности и форме, в том числе синус и меандр.

Значение тактических маневров для терминальных тяжелых онкобольных. Очевидно они имеют большее значение для терминальных запущенных стадий онкологии, когда общее состояние больного крайне тяжелое. Здесь особенно важна тактика маневров.

Итак, когда нет запущенного тяжелого состояния пациента, очевидно, целесообразно уклон в лечении делать на методы максимального ударного подавления опухоли. В случае когда больной совершенно немощен, и нет соответствующей защиты и поддержки самого организма, здесь следует будет подключать и методы противоположные по укреплению этих защитных сил.

Вот примерный план для онкобольных в особо тяжелом состоянии (Баданов М. П.)

  1. Работать не покладая рук: прибор должен работать часов по 12 в сутки: то есть часа по 3 через каждые 3 часа. 
  2. Этот генер даёт больше чем 20 вольт. Это нужно использовать. 
  3. Чередовать плоскую и бублик местами, частотами и режимами. Сделать новые катушки с отличными частотами от тех что есть и их использовать тоже. 
  4. Менять места расположений катушек. 
  5. Нужно активировать тело: массажами, массажами кишечника, переворачивать. Побуждать не только к лежанию. 
  6. Добиться количественного перевеса: уничтожать больше, чем их нарождается. 
  7. Бить вначале по важным целям (кости, простата), затем по метастазам. То есть на важных — экспозицию делать дольше. 
  8. Помнить, что имплозия быстро «съедается, расходуется» раковыми клетками, от которой они дохнут. Поэтому имплозию делать часто, в отличие от «здоровых», в телах которых имплозия ищет — куда бы потратится… 
  9. Менять, чередовать режимы «синус» и «свастики» (меандр). 
  10. Работать 24 часа в сутки. Подключите родственников «к службе» включения и выключения катушек и их перестановке. 
  11. «Запутайте» неожиданностями режимов имплозии раковые клетки. Их пока всё равно меньше, так как организм жив. 
  12. Если есть возможность почередуйте пенные кислородные и водородные коктейли (несет минусовой заряд) внутрь (на сладких сиропах или яичном белке). Раздельно! Техника безопасности по этим газам! Водород способствует регенерации, кислород — сжиганию «отбросов», их нейтрализации и выведению. 
Предлагаем ознакомиться:  Средство для массажа простаты самостоятельно

И только на втором этапе когда опухоль начнет распадаться можно подключить: МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ РАКА ПУТЕМ ПОВЫШЕНИЯ ЭЛЕКТРОПОТЕНЦИАЛА.

Меры предосторожности: если в голове есть опухоли, то тут должна быть максимальная осторожность, т.к. разрушенная статикой опухоль вначале увеличивается, а потом уже выводиться организмом. Увеличение опухоли в голове чревато… Очень аккуратно, всё в меру…

Относительно сердца: после процедуры оно может 2-3 дня достаточно сильно ныть, но не покалывать или болеть, просто тянущая или ноющая боль — это нормально, т.к. мышца постоянно работает.

Есть мнение, что если у вас кардиостимулятор, то использовать прибор якобы надо только под присмотром в больнице, т. к.  предполагается, что имплозия может «высосать» заряд из батарейки или исказить сигнал.

Для уточнения мною проводился эксперимент по проверке этого утверждения. Для этого мизинчиковую батарейку Дюраселл с индикатором заряда клали на много дней на включенную КМ. Изменений заряда не обнаружено.

Механизм  действия катушки мишина на регулирующие электромагнитные механизмы здоровой и больной клетки

Влияние энергии имплозии на паразитные раскольцовки в электродинамическом едином контуре клетки. Похоже, что имплозия затрачивает свою энергию только там где имеются пробки, нет свободного потока энергии в единой закольцованной системе.

Она «раскупоривает» эти пробки. Там где пробок нет и есть свободные потоки токов там она не может воздействовать. Пробки это, по сути, электроразрывы, появление «паразитных» структур. Если структура представляет собой идеальный «магический» кристалл, в котором все зациклено на все и на генеральную надстройку, то магнитное поле не тратит на неё свою энергию, она невидима для этого поля, прозрачна.

Оседает магнитное поле только на заторах. Здесь то и начинается отдача энергии этого поля, которое переходит в электрическое поле и создает электропотенциал на этих структурах. Электропотенциал создавая статические, то есть стоячие заряды стремится преобразоваться в токи.

Это в свою очередь стремится к восстановлению старых пересохших русел, каналов и токовых потоков в них. Преодолевается имеющееся сопротивление в схеме, плате, что и способствует законтурированию разорванного контура.

Клетка по сути в первую очередь это плата, на основе которой раскручиваются все остальные виды процессов. Там где подгорают контакты, там выбывает из строя часть платы, а значит и часть функций специализации.

Платой является по сути совокупность всех объединенных во единое кольцо мембран и сенсорных операторных структур на основе интегральных белков. Плата – это материальная основа, остов электроконтура, на которой могут развиваться те или иные энергетические процессы.

В совокупности они задают направленность потоков химических процессов. Неудивительно, что работа на уровне химических приемов по восстановлению разрывов этих связей практически ничего не дает, и медицина в большинстве случаев со своим огромным арсеналом остается беспомощной. Следовательно, особенность платы в том, что она должна быть высокоэлектропроводимой.

Мембрана в качестве сопротивления. Но электропроводимость жировой части мембраны очень низка. В этом случае мембрана выступает как сопротивление и не позволяет токам хаотично перемещаться во всех направлениях.

На мембранах имеются электропроводящие каналы из электрофильных белков. Именно они в первую очередь могут повреждаться, подгорать и давать разрывы элетроконтуров. Там где теряется электропроводимость, там затор.

Плата определяет особенности, направленность всех остальных процессов, в том числе и химических. Они вторичны и ведомы на контуре платы.

При восстановлении контактов платы происходит «оживление» функций высшего порядка, надстроечных этажей, то есть структур определяющих высокую дифференцированность, специализацию. Возвращается «лицо», штрих-код каждой специфической клетки. Относительно этого портрета-схемы начинают происходить процессы самовосстановления в клетке.

Онкологические клетки имеют разорванные связи в плате, но саму эту плату они не теряют. В первую очередь в них разорваны связи определяющие возможность проявить высшее предназначение, функцию клетки. Особенности состояния этой платы определяют особенности электромагнитного каркаса клетки.

Настройка каналов, связей платы или их восстановление происходит за счет подтягивания, подстраивания цепи к месту  своего напряжения и замыкания цепи. Происходит самосборка системы. Такое возможно только в условиях высших уровней энергетики клетки и высоких потенциалов.

Если процесс идет по этой схеме, то для онкологических клеток это бы означало их перерождение в нормальные. Но практика показывает, что идет процесс гибели или выбраковки онкоклеток. Значит тут задействованы и другие механизмы? О них будет разговор дополнительно.

Если эта версия механизма воздействия имплозии верна, то это означает, что она может затрачивать больше своей энергии там где пробки. Но тогда возникает вопрос почему она не везде и не во всех случаях действует положительно?

На большую часть онкологических заболеваний даже в пределах одного типа нозологии она не оказывает действие. Почему такой разброс действия? Онкологические клетки можно утверждать имеют самую высокую степень дезинтеграции.

Следовательно, это огромная сплошная паразитная структура, которая по максимуму берет на себя энергию имплозии. Гасит имплозию на себе. Но чтобы оказать действие для восстановления электроконтурности больной клетки, восстановления ее как системы, поле имплозии должно быть многократно сильнее энергетики нужной для разрыва этой зацикленности на паразитных клетках.

Имплозия должна прорвать образовавшееся в высочайшей степени сопротивление между разъединенными структурами. Воссоединить все структуры клетки в единое кольцо означает многократно более мощное поле для прорыва «пробок».

Очевидно в этом вся загвоздка – в большинстве случаев не хватает мощности подачи поля имплозии. Аппараты КМ должны иметь на много больший диапазон воздействия, работать на максимуме, вплоть до предела какой катушка может выдержать не перегреваясь и не сгорая.

Очевидно генераторы должны выдавать более 20 вольт. Но основной параметр катушки это плотность поля, именно его и не хватает. Увеличение мощности подачи напряжение приводит к увеличению теплового эффекта и даже разрушению самой катушки из-за пробоев.

Мы анализировали катушку от компании Юконд. За основу взяли условие что загорание индикаторной лампочки светодиода говорит об эффективном уровне напряженности, если лампочка не загорается, то поле очень мало и не эффективно.

Оказалось, что при помещении между дисковой катушкой и индикатора нескольких листов бумаги или тонкой дощечки происходил эффект экранирования, поле быстро ослаблялось или исчезало. Так же при наложении прозрачного пластмассового контейнера для салатов поле над его крышкой на высоте 3 см исчезало, лампочка не светилась.

Это говорит о том, что прозрачность ткани и опухоли для проникновения поля в большинстве случаев будет очень низкая. 

Становится очевидным, что у КМ имеется ограничение возможности увеличения плотности поля. Больше чем она может делать поле из неё не выжмешь.

Похоже что не меньшую значимость имеет и площадь катушки, вернее площадь воздействия катушки одновременно на всю опухоль. Дело в том, что по краям катушки поле очень слабо, что показывает индикатор светодиодный.

По краям катушки 3-5 см обычно не зажигается индикатор, что говорит о слабости поля здесь. Существует понятие дозазависимый эффект лечебного действия, то есть порог за которым действия нет. Именно это условие и не выполняется. Высота и глубина эффективного воздействия поля катушки тоже очень мала – не более 3 см.

Поясню примером: у пациента огромный шов более 50 см от груди через живот и до паха. В местах где прикладывается катушка, лишь рисунок шва, мягкая кожа, а где не прикладывалась грубый рубец чуть ли не в палец.

Чаще всего опухоль может не прорабатываться эффективно и на всю её глубину из-за отсутствия достаточной глубины поля,  еще хуже будет воздействие на глубинно залегающие опухоли. Здесь это поле вообще не сможет оказать достаточное действие.

Световой детектор поля показывает величину поля в воздушной прослойке. Мощная опухоль это плотная ткань, которая работает как «заслонка» для поля. Следовательно величина расстояния эффективного действия поля в ней многократно быстрее будет уменьшаться, чем при простом увеличении расстояния в воздухе.

Аппарат их просто не достает. Слабое поле «что мёртвому припарка». Это всё очевидно относится к несовершенству прибора. Совершенствовать его невозможно пока не получим понимание механизма его воздействия.

Эффект стимулирования опухоли при малых дозах. Есть подозрения, что малые дозы имплозии действуют стимулирующе на рост опухоли, тогда как высокие дозы разблокируют пробки. Это в свою очередь ограничивает примитивные древние программы вегетативного неуправляемого роста и иммортального (бессмертного) существования клеток.

Малые дозы только «подкармливают» опухоль, а вернее автономные образования клетки. Неправильное лечение только провоцирует заболевание. В этом свете не удивительно, что многие добровольцы-больные, применяющие на себе имплозию, в отчетах пишут о прогрессировании заболевания.

Очевидно размеры опухоли тоже съедают имплозию: чем больше опухоль, тем меньше плотность подачи и общей мощности на единицу площади опухоли. Просто эта недостаточность мощности поля не «цепляет» больные клетки, не «вскрывает пробки».

Эффект угнетения опухоли при высоких дозах имплозии синусовым сигналом. Казалось бы, что усиление дозы имплозии должно еще больше усилить рост опухоли, так как происходит стимуляция её жизнедеятельности.

Но стимуляция стимуляции рознь. В первом случае происходит активация примитивных, низших потребностей клетки: усиление её анаболизма, то есть пластической деятельности, а также вегетативной, то есть размножения.

Во втором случае эти «пробои от имплозии» требуют перевода на новые высшие рельсы существования, противодействуют гликолизу, но таких возможностей нет. На первых порах происходит разгонка, форсаж её процессов, затем такая система приходит в режим работы разноса, а дальше происходит стопорение метаболизма, стаз, угнетение метаболизма клетки и затем её некроз. На этом фоне оптимальным будет подсовывание онкоклеткам нашей избирательной катаболической диеты.

Значение синусового сигнала как синхронизатора и гармонизатора процессов. Синусовый сигнал нужен чтобы ввести систему в резонанс, синхронизацию. Через резонанс идет поверка и настройка музыкальных инструментов.

Синус как дирижёр ведет весь оркестр разноголосых инструментов. Поэтому очень важна частота синуса. Октавы у всех инструментов разные, но все они подстраиваются под общий ритм, на общую гармонию. Синус типа камертона.

Можно ли увеличить плотность поля, а значит и степень прозрачности подвергаемой воздействию ткани.  На практике большой проблемой остается мощность имплозии, которая была бы достаточна, чтобы «раскупорить пробки», восстановить разорванные связи.

Похоже что, чтобы достичь этого эффекта необходимо плотность поля КМ увеличивать в 100 и даже 1000 раз! Иначе она не соберет эти разрывы цепи во едино. Система не будет чувствительна к воссоединению цепи.

Синдром отключения или разрыва электрической цепи

Выше мы уже обсуждали, что при раке отсутствуют митогенетическое излучение и электромагнитный каркас. Связано это с разрывом цепи электромагнитного контура клетки, утерей интеграции всех систем. Все системы работают автономно, а не синхронно.

Оказалось, что можно обозначить огромную группу вялотекущих и хронических заболеваний, имеющих в своей структуре прогрессирующую ничем неостановимую воспалительную компоненту, сцепленную с проблемами нарушения зарядов на мембранах этих клеток по преимуществу связанных с недостаточностью зарядов в цепи.

Исторически организм настроен так, что он постоянно работает как электрический контур на подзаряд из Земли. Разрыв этой связи стал причиной многочисленной вялотекущей хроники.

Учеными показано, что в перечень таких заболеваний входят аллергия, астма, артрит, в том числе и ревматоидный, аутоиммунные заболевания, диабет, псориаз, экзема, рассеянный склероз, красная волчанка, хроническая усталость, депрессия, тревожность, плохое заживание ран, гипертония, предменструальный синдром (ПМС), дегенерация сетчатки глаза, преждевременное старение, болезнь Альцгеймера и огромный спектр других воспалительных и дегенеративных заболеваний.

Особой группой в этом ряду стоят и онкологические заболевания, которые тоже в своей подоплеке имеют уже нарушения не на тканевом уровне, а на клеточном, когда происходит слом электромагнитного каркаса клеток и энергетики клеток на уровне митохондрий.

Особенностью онкологии являются первичные нарушения в дисплейном сенсорном механизме мембран клеток, в частности неспецифических конформационных белков. Слом дисплея приводит к «вырубанию» энергетических станций клеток – митохондрий и переходу таких клеток на устойчивый бескислородный режим существования (гликолиз). При дегенеративных заболеваниях преобладают нарушения в специфических сенсорах мембран.

Основное физиологическое действие катушки Мишина – усиление электромагнитной составляющей клетки с последующим усилением интеграционных механизмов. Катушка явно не действует на отдельные компартменты и функции клетки, а именно через отраженное поле-эхо от ретикулума разжигает ЭМП и магнитный каркас клетки.

Это в свою очередь ведет к консолидации интегральных процессов на всех уровнях клетки. Подключаются механизмы репарации, которые противодействуют процессам синдрома разрыва электрической цепи клетки.

Онкологическая клетка – это не мутация, а сумма нарушений электромагнитных процессов регулировки клетки одновременно на всех её уровнях. То есть восстановление регулировки идет на высшем уровне клетки посредством наведения через э.м.

каркас – универсальная структура одновременно регулирующая константы всех уровней клетки. Это верховная главнокомандующая структура обеспечивает оптимизацию, гармонию всех одновременно протекающих и разнонаправленных процессов.

Предполагаемые механизмы общего физиологического действия КМ на организм.

Некоторые авторы сравнивают действие катушки с магнитами, у которых под напряжением имеется два поля, южный и северный или положительный и отрицательный. Отсюда делают вывод, что катушки могут работать двойственно аналогично постоянным магнитам.

В зависимости от того, каким полюсом идёт воздействие, то и работа поля будет разной. Получается как работа электрических магнитов.

Биологическое действие пульсирующего магнитного поля, заключается в том, что под его влиянием во внутренних средах организма возникают слабые токи, изменяющие течение обменных процессов. Лечебное действие прибора проявляется в улучшении местного кровообращения, усилении венозного оттока, снижении повышенной проницаемости капилляров, сосудорасширяющее действие при наличии спазма, снижение спазма мышц, обусловленного болевыми ощущениями, мягкое успокаивающее (при воздействии N-полюса) или умеренно-тонизирующее действие на центральную нервную систему (при воздействии S-полюса).

Эту особенность нужно учитывать при лечении, а не как попало.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Мужское здоровье

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о
Adblock detector