Пантопразол и импотенция

Лекарственная форма

Пантопразол выпускается в виде таблеток по 0,02 и 0,04 г и порошка для инъекций во флаконах по 0,04 г пантопразол вместе с амоксициллином и кларитромицином входит в состав комбинированного препарата «Β-клатинол».

Изображения по теме

  • Пантопразол

Пантопразол производится фармакологическими компаниями в форме таблеток покрытых пленочной оболочкой с дозировкой действующего вещества 20 и 40 мг.  Таблетки имеют двояковыпуклую форму, окрашены в розовый цвет.

Инструкция по применению Пантопразола

Противоязвенное органотропное лекарство Пантопразол является ингибитором фермента H /K -АТФ-азы (протонного насоса). Активные компоненты средства блокируют завершающую фазу секреции хлористоводородной кислоты (HCl), что способствует повышению чувствительности патогенных микроорганизмов к антибиотикам.

Состав

Одна таблетка

Активное вещество

20 или 40 мг пантопразола натрия сесквигидрата

Вспомогательные компоненты

тальк, диоксид титана, сахароза, стеарат кальция, карбонат натрия, манит, триэтилцитрат, диоксид кремния, полиэтиленгликоль, Opacode black, гипромеллоза, метакрилатный сополимер, оксид железа.

Средство подавляет выработку соляной кислоты путем воздействия протонного насоса на клетки желудка. Основное вещество видоизменяется в активную форму на каналах стенок гландулоцитов (обкладочных клеток) и блокирует ферменты, участвующие в выведении HCl.

Фармакокинетика. Активное вещество средства активно абсорбируется, предельная концентрация его в крови достигается даже после однократного использования. Препарат практически полностью трансформируется печенью.

Препарат следует использовать по назначению врача при:

  • терапии синдрома Золлингера-Эллисона (язвенные поражения образуются из-за влияния опухоли поджелудочной железы);
  • острой фазе язвенной болезни желудка и кишечника;
  • нарушении пищеварения – диспепсии, сопровождающейся тошнотой, рвотой, изжогой, болью при глотании, метеоризмом;
  • проведении эрадикации (уничтожение) хеликобактерий (в комбинации с антибактериальным лечением);
  • рефлюкс-эзофагите (при этом недуге свойственен заброс желудочного содержимого в пищевод).

Таблетки следует принимать вовнутрь, запивая водой, запрещено их ломать или разжевывать, необходимо пить препарат до еды. Инструкция по применению средства содержит информацию, согласно которой:

  • Для предупреждения язвенного недуга, вызванного нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВС), у больных с факторами риска дозировка должна составлять 20 мг за сутки.
  • При лечении легкой степени рефлюксной болезни рекомендуется принимать по одной таблетке (20 мг) за день. Улучшение может наступить спустя 4 недели.
  • Пациентам с проблемами печени нельзя превышать дозу лекарства в 20 мг за сутки. При лечении препаратом таким больным следует измерять содержание печеночных ферментов – при их росте терапию надо отменить.
  • Для лечения эзофагита, который появился на фоне рефлюксной болезни, необходим месячный курс. Рецидив недуга контролируется при помощи употребления одной таблетки за сутки по необходимости. Редко специалист может увеличить дозировку до 40 мг. После купирования симптомов прием лекарства снова понижается до 20 мг.
  • Пациентам с нарушением работы почек и у пожилых лиц суточная дозировка препарата не должна быть больше 40 мг.

Распространенными, схожими по составу, аналогами Пантопразола, считаются:

  • Лансопразол. Лекарство обеспечивает рост специфических антител к бактерии Helicobacter pylori. Показания к применению: язвенная болезнь, синдром Золлингера-Эллисона, эрозивный эзофагит. Противопоказания: беременность, злокачественные новообразования.
  • Дексилант. Эффективное средство, которое понижает секрецию желез желудка. Препарат можно принимать при симптоматической терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Лекарство следует пить по одной таблетке (60 мг) на протяжении 8 недель. Побочные эффекты: кашель, тошнота, бессонница.
  • Омепразол. Органотропное желудочно-кишечное средство. Входит в стандартную схему лечения язвенной болезни. Показания к применению: гастропатия, язва двенадцатиперстной кишки. Побочные действия: ангионевротический отек, зуд, нарушение зрения.
  • Париет. Ингибитор протонной помпы. Используется для лечения рефлюкс-эзофагита, язвенной болезни желудка, стрессовых дефектов. Побочные эффекты: метеоризм, головная боль, запор.
  • Омез. Противоязвенный препарат. Показания к применению: пептическая язва желудка, панкреатит, системный мастоцитоз. Побочные действия Омеза: метеоризм, тошнота, нарушения вкуса, депрессия, артралгия (суставная боль).
  • Пантопразол Канон. Ингибитор протонового насоса. Применяется при эрозивном гастрите, синдроме Золлингера-Эллисона и язвенной болезни желудка. Побочные действия: диарея, головная боль, рвота, тошнота, слабость, депрессия.

Название

Цена в рублях

Пантопразол Канон 0,02 n 28 табл. кишеч/раств п/плен оболоч.

237

Пантопразол 40 мг 28 шт.

286

Таблетки Пантопразол п.п.о кш/раств 20 мг n 28

182

Описание и состав

Действующим веществом препарата выступает Пантопразол, доза которого составляет 20 или 40 мг.

К перечню вспомогательных компонентов относят:

  • карбонат натрия;
  • манит;
  • стеарат кальция;
  • гипромеллоза;
  • метакрилатный сополимер;
  • оксид железа;
  • сахароза, тальк;
  • диоксид кремния;
  • полиэтиленгликоль;
  • триэтилцитрат;
  • диоксид титана;
  • Opacode black.

Стремительно и в полном объеме всасывается после приема перорального потребления. Биодоступность средства составляет около 70-80 % (средняя 77%). Проявляет высокие показатели связывания с белками плазмы.

В малых дозах проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), выделяется в материнское молоко. Прием антацидов и пищи не воздействует на биодоступность лекарственного средства. В процессе метаболизма активного компонента принимает участие печень.

Фармакологические свойства

Пантопразол — синтетический препарат, является производным бензимидазола и относится к группе ингибиторов протонной помпы. Механизм действия препарата заключается в подавлении фермента париетальных клеток желудка H / K АТФазы (который также называют протонной помпой), что приводит к блокированию переносення ионов водорода из париетальных клеток в полость желудка и торможения конечного этапа секреции соляной кислоты.

Предлагаем ознакомиться:  Мази и кремы против баланопостита и баланита (воспаления крайней плоти) для лечения дома у мужчин

После введения в организм пантопразол накапливается в каналах обкладочных клеток желудка, именно в просвет которых заходят части молекул протонной помпы, где исключительно и происходит взаимодействие препарата с ферментом H / K АТФазы исключительно париетальных клеток желудка и не взаимодействует с H / K АТФазы и H / Na АТФазы других тканей (эпителия желчных путей, гематоэнцефалического барьера, кишечного эпителия, эпителия роговицы и мышц, остеокластов и клеток иммунной системы).

Самая высокая эффективность пантопразола наблюдается при высокой pH желудочного сока (pH {amp}lt;3), что выше аналогичного показателя других ингибиторов протонной помпы (омепразола, рабепразола, лансопразола и эзомепразола), что приводит к замедлению начала действия пантопразола по сравнению с другими препаратами группы, но обеспечивает высокую селективность действия препарата исключительно на париетальные клетки желудка и уменьшает количество побочных эффектов в связи с неактивностью пантопразола при низком уровне кислотности желудка.

Пантопразол подавляет секрецию соляной кислоты париетальной клетки слизистой оболочки желудка; в том числе как спонтанную (базальную), так и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином. Поскольку применение пантопразола снижает уровень кислотности желудка, то это приводит к стимуляции выработки гастрина.

Пантопразол имеет свою активность против Helicobacter pylori и используется в схемах эрадикации этого микроорганизма. Пантопразол имеет самый высокий среди всех блокаторов протонной помпы время связывания с протонной помпой, что приводит к значительному увеличению времени восстановления желудочной секреции после приема препарата — до 46 часов, который в лансопразола составляет лишь 15 часов, а в рабепразола и омепразола — 30 часов.

Пантопразол в меньшей степени взаимодействует с системой цитохрома Р-450, что позволяет применять препарат, в отличие от омепразола, в частности, одновременно с клопидогрелем и циталопрамом. При применении пантопразола в дозе 40 мг / сут в течение 2 недель наблюдается заживление язвы двенадцатиперстной кишки у 89% больных, при применении в течение 4 недель аналогичной дозы при язве желудка заживление язвы наблюдается у 88% больных.

Высокая эффективность пантопразола наблюдается при применении данного препарата и при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, а также для профилактики образования и лечения острых эрозивных поражений желудочно-кишечного тракта при остром панкреатите.

При длительном применении пантопразола (более 3 лет) наблюдается увеличение количества хромаффинных клеток в слизистой оболочке желудка, что связано с повышенной выработкой гастрина на фоне длительного применения пантопразола.

Экспериментально доказана связь длительного применения пантопразола с возникновением карциноида желудка, опухолей печени и щитовидной железы. В 2010 году FDA выпустило бюллетень с предупреждением о повышенном риске переломов бедра, запястья и позвоночника при длительном (более 1 года) или при применении в высоких дозах препаратов из группы блокаторов протонной помпы (в том числе пантопразола, а также омепразола, лансопразола, рабепразола, эзомепразола и декслансопразолу).

Фармакокинетика

Пантопразол быстро и полностью всасывается как при приеме внутрь, так и при внутривенном введении, биодоступность составляет в среднем 77% при пероральном применении. Максимальная концентрация пантопразола в крови достигается в течение 2-3 часов, действие препарата при введении начинается уже через 15 минут после инъекции.

Пантопразол почти полностью (на 98%) связывается с белками плазмы крови. Пантопразол всасывается в слизистой оболочке тонкого кишечника, и накапливается в париетальных клетках желудка. После всасывания пантопразол превращается в активную форму — сульфенамид, и, в отличие от других препаратов группы ингибиторов протонной помпы, связывается с двумя молекулами цистеина протонной помпы, обеспечивает более устойчивую связь с ферментом H / K АТФазы, не разрушается глутатионом, и обеспечивает более длительное действие пантопразола по сравнению с другими препаратами группы.

В других тканях пантопразол не создает высоких концентраций, плохо проходит через гематоэнцефалический барьер, может проходить через плацентарный барьер и выделяться в грудное молоко. Метаболизируется пантопразол в печени, частично с образованием активного метаболита (деметилпантопразол, и двух неактивных метаболитов.

Выводится пантопразол из организма преимущественно с мочой (82%), частично с калом. Период полувыведения составляет 0,9-1,9 часов, активного метаболита в среднем 1,5 ч. При печеночной недостаточности период полувыведения пантопразола увеличивается в 2-3 раза, при почечной недостаточности период полувыведения возрастает незначительно (хотя и увеличивается в два раза период полувыведения основного метаболита).

Пантопрозол — средство, понижающее секрецию желез желудка — протонного насоса ингибитор.

Особые указания

Важно постоянно контролировать активность ферментов печени в плазме крови при употреблении препарата Пантопразол пациентам с выраженной печеночной недостаточностью, особенно при длительном употреблении.

При повышении активности трансаминаз в плазме крови терапию прекращают и подбирают альтернативу.У пациентов, имеющих высокий  риск развития осложнений со стороны ЖКТ и длительно получающих нестероидные противовоспалительные препараты, препарат Пантопразол в дозе 20 мг для профилактики язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки нужно использовать в условиях повышенной осторожности, присутствует риск проявления побочных реакций.

С осторожностью стоит применять препарат у пожилых пациентов, имеющих в анамнезе язвенную болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, а также при кровотечениях из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. При продолжительном применении показан тщательный эндоскопический контроль.

Пациенту стоит обратить внимание на то, что Пантопрозол может провоцировать проявление кратковременных головокружений. В редких случаях подобное изменение самочувствия оканчивается кратковременной потерей сознания пациентом.

Таблетки Пантопразол

Подобное изменение указывает на то, что управление транспортными средствами и работа со сложными механизмами в период терапии – ограничено, в особенности в начале терапии, когда установить вероятность проявления неадекватной реакции у пациента невозможно.

Предлагаем ознакомиться:  Китайские лекарства от импотенции

Лечение препаратом может замаскировать признаки злокачественных опухолей желудка или пищевода, что приводит к их запоздалой диагностике. Поэтому еще до начала терапии медикаментом следует исключить присутствие данных заболеваний.

Нельзя пить средство во время лактации, т.к. активное вещество лекарства выделяется с грудным молоком. При пониженной кислотности увеличивается количество бактерий, которые присутствуют в желудочно-кишечном тракте.

Показания к применению

Перечень показаний к применению лекарственного средства выглядит следующим образом:

  • язвенные поражения ЖКТ;
  • язвенное поражение двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
  • тяжелая гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
  • пептическая язва.

для взрослых

Дозировки определяются в индивидуальном порядке в зависимости от показаний к применению лекарственного состава. С повышенной осторожностью лекарственный препарат назначают пациентам, имеющим нарушения в работе почек.

для детей

Клинические данные, подтверждающие безопасность применения состава в отношении детей, не достигших 6 летнего возраста, отсутствуют. Целесообразность назначения лекарственного препарата после полного анализа вероятности проявления вреда и пользы определяется врачом.

Активное вещество лекарственного средства не проникает сквозь плацентарный барьер, потому может применяться в период беременности. Применение состава не рекомендовано в 1 триместре. Состав обладает способностью проникать в грудное молоко, потому на период лечения следует решить вопрос о переводе новорожденного на естественную смесь.

Перечень противопоказаний к использованию состава выглядит следующим образом:

  • повышенная чувствительность пациента к компонентам лекарственного средства;
  • диспепсия;
  • детский возраст до 6 лет;
  • злокачественные образования, охватывающие органы ЖКТ;
  • период грудного вскармливания.

Пантопразол применяется при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, синдроме Золлингера-Эллисона, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и рефлюкс-эзофагит, в схемах эрадикации Helicobacter pylori.

Пантопразол применяется также для лечения и профилактики эрозивно-некротических поражений слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта при остром панкреатите. Пантопразол применяется также для профилактики и лечения медикаментозных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе обусловленных нестероидными противовоспалительными препаратами и противоопухолевых химиотерапевтических препаратов.

Противопоказаниями к применению пантопразола является повышенная чувствительность к препарату, неврогенная диспепсия, злокачественные опухоли пищеварительной системы, гепатит и цирроз печени, которые сопровождаются тяжелой печеночной недостаточностью, выраженные нарушения функции почек.

При лактации и беременности средство может назначить лишь специалист. Перед началом использования препарата следует внимательно изучить противопоказания к приему таблеток. Нельзя пить лекарство при:

  • диспепсии невротического генеза;
  • злокачественных болезнях желудочно-кишечного тракта;
  • патологии почек и печени (гепатите);
  • повышенной чувствительности к компонентам лекарства;
  • острых процессах в желудке;
  • детском возрасте до 6 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Врач и пациент

При единовременном назначении пантопразол может уменьшать всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от кислотности желудочного сока.Пантопразол, в отличие от других ингибиторов протонной помпы, может быть назначен без риска лекарственного взаимодействия:

  • пациентам с патологиями сердечнососудистой системы, принимающим сердечные гликозиды;
  • пациентам с патологиями ЖКТ связанными с активностью бактерий, принимающими антибиотики (амоксициллинкларитромицин);
  • пациенткам, принимающим пероральные контрацептивы;
  • пациентам с патологиями эндокринной системы, принимающим глибенкламид, левотироксин натрия;
  • пациентам с психологическими нарушениями;
  • пациентам после трансплантации органов.

Одновременное использование лекарства может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от кислотности содержимого желудка (Кетоконазол, Итраконазол). Таблетки могут понижать всасывание витамина B12 при ахлоргидрии или гипохлоргидрии.

Применение блокатора протонного насоса запрещено при лечении Атазанавиром. Если больной использует кумариновые антикоагулянты, следует замерять значение нормализированного отношения и протромбиновый период во время и после лечения Пантопразолом. Влияние препарата на карбамазепин, кофеин и этанол не выявлено.

Применения и дозы

Таблетки важно проглатывать в целом виде, элемент не следует измельчать или разжевывать.

для взрослых

Максимальная суточная дозировка для пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки составляет 40 мг. Такую дозу делят на 2 приема. Для купирования приступов рефлюксной болезни препарат назначают в дозе, не превышающей 20 мг в сутки.

для детей

Препарат может быть назначен детям в возрасте старше 6 лет при наличии показаний, тем не менее, инструкция по применению состава сообщает о том, что назначать средство детям, не рекомендовано. При необходимости назначения препарата коррекция доз проводится в частном порядке.

Передозировка

Пантопрозол отличается быстрым всасыванием. При передозировке лекарственным веществом прослеживается интенсивная активизация проявления побочных эффектов. Для устранения подобных симптомов проводится симптоматическая терапия, показано промывание желудка, возможен гемодиализ.

Пациенты, которые имеют хронические расстройства нервной системы, при лечении препаратом могут испытывать перевозбуждение и нарушение сна. После инъекций на месте укола часто образуется тромбофлебит. Отзывы специалистов указывают на то, что развитие неприятных симптомов наблюдается, если лекарство применяется в увеличенной дозировке. Больные при этом могут столкнуться со следующими побочными явлениями:

  • галлюцинации;
  • нарушение зрения;
  • боли в верхней части живота;
  • слезотечение;
  • зуд;
  • нарушение сна;
  • метеоризм;
  • депрессия;
  • потеря памяти;
  • сыпь;
  • диарея;
  • тошнота;
  • повышение температуры;
  • головная боль;
  • снижение аппетита;
  • слабость;
  • головокружение;
  • эксфолиативный дерматит (эритродермия);
  • отеки;
  • гастроинтестинальная карцинома;
  • рвота;
  • импотенция;
  • алопеция;
  • отрыжка, метеоризм;
  • гипергликемия (увеличение глюкозы в сыворотке крови);
  • гиперлипопротеинемия (повышенное содержание жиров);
  • запор;
  • миалгия (мышечная боль);
  • гематурия (наличие крови в моче);
  • лихорадка;
  • гиперхолестеринемия (высокий уровень холестерина);
  • крапивница;
  • эозинофилия (высокий уровень эозинофилов).
Предлагаем ознакомиться:  Ярутка полевая применение мужчинам при импотенции

Условия продажи и хранения

Купить лекарство можно в любой аптеке, но лишь по рецепту врача. Препарат следует хранить при температуре не выше 25 градусов. Необходимо беречь от детей. Использовать медикамент надо на протяжении 3 лет, начиная с даты его выпуска, по истечении срока годности нужно утилизировать лекарство.

Лекарственное средство необходимо хранить в темном и сухом помещении при температуре не более 25 градусов. Максимальная продолжительность срока годности составляет 2 года от даты производства. Применять средства по истечении данного времени – недопустимо. Пантопразол стоит хранить в недоступном для детей месте.

Аналоги Пантопразола

К перечню аналогов по действующему веществу относят следующие лекарственные препараты:

  1. Контролок. Это норвежский препарат, который выпускается в таблетках по 20 мг и 40 мг, в виде лиофилизата для изготовления раствора для внутривенного введения. Отличается от Пантопразолом составом вспомогательных компонентов. Контролок противопоказан несовершеннолетним пациентам, при непереносимости сои.
  2. Нольпаза. Лекарственное средство выпускается в виде лиофилизата и в таблетках компанией KRKA. Он противопоказан пациентам младше 18 лет, беременным и кормящим пациенткам. Таблетки содержат сорбитол, поэтому их нельзя применять при непереносимости фруктового сахара.
  3. Пантаз. Индийский медикамент, выпускаемый в таблетках, от Пантопразола отличается составом вспомогательных компонентов, сроком годности, который составляет 3 года. Кроме этого, таблетки Пантаз противопоказаны пациентам младше 18 лет. В остальном оба препарата схожи.
  4. Панум. Индийский препарат, выпускаемый в таблетках. От Пантопразола он отличается составом дополнительных компонентов, сроком годности, который составляет 36 месяцев. Кроме этого, таблетки Панум нужно хранить при температуре до 30 градусов.
  5. Пептазол. Выпускается препарат в таблетках по 20 мг и 40 мг. Производится он компанией QUIMICA MONTPELLIER, S.A. , Аргентина. Пептазол имеет такие же показания, ограничения и нежелательные реакции, как и Пантопразол, отличается составом дополнительных ингредиентов.
  6. Пиженум-сановель. Это турецкий медикамент, отличающееся от Пантопразола составом формообразующих веществ, имеет аналогичные показания и ограничения к назначению, вызывает такие же побочные реакции. Препарат отличается хорошим качеством, но в российских аптеках его не купишь.
  7. Санпраз. Это индийское лекарственное средство, выпускаемое в таблетках и виде лиофилизата для изготовления раствора для внутривенных веществ. Применять его можно для лечения пациентов старше 18 лет. Главное отличие от Пантопразола в составе дополнительных компонентов.
  8. Кросацид. Индийское лекарство, которое производится в таблетках, покрытых оболочках. От Пантопразола отличается составом входящих индифферентных компонентов. Кросацид имеет такие же показания и противопоказания как и Пантопразол, вызывает аналогичные побочные реакции.

Перечень аналогов по механизму действия на организм человека представлен в следующем виде:

  1. Демепразол. Препарат выпускается в капсулах, в качестве действующего вещества они содержат омепразол. Он оказывает противоязвенное действие. Его нельзя применять во время беременности, детям младше 18 лет, при индивидуальной непереносимости.
  2. Зероцид. Это индийский медикамент, который выпускается в капсулах. Его действующим веществом является омепразол. Препарат содержит краситель хинолиновый желтый, который часто провоцирует аллергическую реакцию. Его прописывают для лечения язвенной болезни совершеннолетним пациентам.
  3. Зульбекс. Препарат выпускается в таблетках, покрытых оболочкой. Его активным веществом является рабепразол. Производится медикамент компанией KRKA, которая выпускает качественные дженерики. Таблетки Зульбекс прописывают в качестве противоязвенного средства совершеннолетним лицам. Он противопоказан во время беременности, лактации и непереносимости его состава.
  4. Ланзабел. Турецкий медикамент выпускается в кишечнорастворимых капсулах, в качестве действующих вещества содержит лансопразол. Применяется он для лечения эрозивно-язвенных заболеваний пищеварительного тракта у пациентов старше 18 лет.
  5. Лансопразол-штада. Производится медикамент в капсулах, активным веществом которых является лансопразол. Препарат имеет такие же показания к применению как Пантопразол, но в отличие от него Лансопразол-штада противопоказан пациентам моложе 18 лет.
  6. Лосек. Это шведский препарат, который в качестве активного компонента содержит омепразол. Выпускается он в капсулах для орального приема. Его выписывают для лечения эрозивно-язвенных патологий ЖКТ у совершеннолетних пациентов. Препарат может быть использован с осторожностью во 2 и 3 триместре беременности.
  7. Нексиум. В качестве действующего компонента медикамент содержит эзомепразол. Выпускается он в таблетках, лиофилизате для изготовления инфузионного раствора, пеллетах, которые покрыты оболочкой и гранул для приготовления суспензии для орального приема. Противоязвенное средство может применяться у пациентов, старше 1 года.
  8. Нофлюкс. Это венгерский препарат компании Эгис. Его активным компонентом является рабепразол. Выпускается он в капсулах по 10 мг и 20 мг. Прописывают его пациентам старше 18 лет, у которых обнаружены эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта.
  9. Омепразол. Отечественный препарат, который производится несколькими российскими компаниями. Выпускается он в капсулах, и применяться при эрозивно-язвенных заболеваниях органов пищеварения у лиц, достигших 18 лет.

Подбирать адекватную замену Пантопразолу должен врач, изучивший особенности течения патологии у конкретного пациента. Самостоятельно прибегать к лечению аналогом, не рекомендовано, такого рода действия могут стать причиной проявления побочных эффектов.

Отзывы

Внимание! Информация, представленная в статье, носит ознакомительный характер. Материалы статьи не призывают к самостоятельному лечению. Только квалифицированный врач может поставить диагноз и дать рекомендации по лечению, исходя из индивидуальных особенностей конкретного пациента.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Мужское здоровье

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о
Adblock detector